
【化】 homochiral
pure; ******
a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【医】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus
在化学领域中,“纯手性”(pure chirality)指物质仅由单一手性对映体(enantiomer)组成的特性,即该物质中所有分子均呈现相同的手性构型(如R型或S型),不存在镜像异构体混杂现象。这一概念源于立体化学(stereochemistry)研究,是药物开发、材料科学等领域的重要指标。
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的定义,手性分子与其镜像不能通过旋转或平移操作完全重合,如同左手与右手的关系。纯手性体系要求手性纯度(chiral purity)达到100%,这对生物活性物质尤为重要,例如沙利度胺(thalidomide)的不同对映体会产生截然不同的药理作用。
在制药工业中,美国食品药品监督管理局(FDA)要求手性药物需明确标注对映体比例。当前主流的纯手性合成技术包括不对称催化(Noyori氢化反应)和手性拆分技术(色谱分离法),这些方法已成功应用于抗病毒药物奥司他韦(oseltamivir)等产品的工业化生产。
纯手性(Homochirality)是化学和生物学中描述分子群体具有单一手性构型的术语。以下是其详细解释:
纯手性指宏观分子群中所有分子具有相同的手性构型,例如均为L型或D型(氨基酸体系),或均为R型或S型(其他有机分子)。这种群体性质不要求分子结构完全相同,仅需手性中心构型一致。
生命起源谜题
地球生命中的氨基酸均为L-构型(除甘氨酸无手性),核糖核酸中的核糖均为D-构型。这种高度一致的纯手性现象是生命起源研究的核心问题之一。
功能特异性
手性分子的生物活性与其构型密切相关。例如药物沙利度胺的R构型有镇静作用,而S构型则致畸。纯手性群体可确保功能专一性。
目前学界对生命纯手性起源尚无定论,主要假说包括自催化放大效应、宇宙偏振光选择等。
注:如需了解具体实验研究进展,可参考(氨基酸手性研究)和(手性基础理论)。
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