【化】 homochiral
pure; ******
a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【醫】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus
在化學領域中，“純手性”（pure chirality）指物質僅由單一手性對映體（enantiomer）組成的特性，即該物質中所有分子均呈現相同的手性構型（如R型或S型），不存在鏡像異構體混雜現象。這一概念源于立體化學（stereochemistry）研究，是藥物開發、材料科學等領域的重要指标。
根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的定義，手性分子與其鏡像不能通過旋轉或平移操作完全重合，如同左手與右手的關系。純手性體系要求手性純度（chiral purity）達到100%，這對生物活性物質尤為重要，例如沙利度胺（thalidomide）的不同對映體會産生截然不同的藥理作用。
在制藥工業中，美國食品藥品監督管理局（FDA）要求手性藥物需明确标注對映體比例。當前主流的純手性合成技術包括不對稱催化（Noyori氫化反應）和手性拆分技術（色譜分離法），這些方法已成功應用于抗病毒藥物奧司他韋（oseltamivir）等産品的工業化生産。
純手性（Homochirality）是化學和生物學中描述分子群體具有單一手性構型的術語。以下是其詳細解釋：
純手性指宏觀分子群中所有分子具有相同的手性構型，例如均為L型或D型（氨基酸體系），或均為R型或S型（其他有機分子）。這種群體性質不要求分子結構完全相同，僅需手性中心構型一緻。
生命起源謎題
地球生命中的氨基酸均為L-構型（除甘氨酸無手性），核糖核酸中的核糖均為D-構型。這種高度一緻的純手性現象是生命起源研究的核心問題之一。
功能特異性
手性分子的生物活性與其構型密切相關。例如藥物沙利度胺的R構型有鎮靜作用，而S構型則緻畸。純手性群體可确保功能專一性。
目前學界對生命純手性起源尚無定論，主要假說包括自催化放大效應、宇宙偏振光選擇等。
注：如需了解具體實驗研究進展，可參考（氨基酸手性研究）和（手性基礎理論）。
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