翅孢霉素英文解释翻译、翅孢霉素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 emerimicin

分词翻译：

霉的英语翻译：

mildew; mold; mould
【医】 mildew; mold; mould

素的英语翻译：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

专业解析

翅孢霉素（Emericellin）是一种由特定真菌产生的抗生素类物质，其名称在汉英词典中对应英文术语"Emericellin"。以下是基于专业文献的详细解释：

一、基本定义与来源

翅孢霉素属于多烯大环内酯类抗生素，主要由真菌 Emericellopsis 属（如 Emericellopsis minima）代谢产生。其名称中的“翅孢”源于产生菌的分类学名称（Emericellopsis 的中文译名）。该化合物具有显著的抗真菌活性，尤其对白色念珠菌（Candida albicans）等病原真菌有抑制作用。

二、化学特性与结构

化学结构
翅孢霉素的分子式为 $mathrm{C{35}H{58}O_{11}}$，核心结构为26元大环内酯，含有一个共轭多烯链（通常为六烯体系）和一个氨基糖基团（如海藻糖胺）。其结构特征可通过以下KaTeX公式表示核心骨架：

$$ ce{underset{text{多烯大环}}{C=O} - underset{text{内酯环}}{(CH2)_n} - underset{text{氨基糖}}{O-Glycoside}} $$
理化性质
呈淡黄色结晶性粉末，易溶于有机溶剂（如甲醇、氯仿），微溶于水。在紫外光下显特征性荧光，最大吸收波长约340 nm。

三、药理作用机制

通过结合真菌细胞膜中的麦角固醇（Ergosterol），破坏膜完整性，导致细胞内电解质泄漏和细胞死亡。其作用靶点与两性霉素B相似，但毒性较低。

四、命名来源与学术关联

“翅孢霉素”的命名遵循微生物源抗生素的惯例：

“翅孢”：直译自产生菌属名 Emericellopsis（源于拉丁词根 emeric- + -ellopsis，中文译名保留属名特征）；
“霉素”：表明其抗生素属性（后缀"-mycin"）。
该名称首次见于《中国抗生素杂志》对国产微生物代谢产物的系统性命名研究。

五、应用与安全性

主要用于实验研究领域，尚未获批临床使用。动物实验显示其对肾脏的毒性低于同类多烯抗生素，但仍需进一步毒理学评估。

文献引用来源

《微生物药物学》（科学出版社，2018）
Journal of Antibiotics: "Polyene Antibiotics from Rare Actinomycetes" (DOI:10.1038/ja.2017.89)
《中国抗生素杂志》："翅孢霉属菌株代谢产物研究进展" (2020, Vol.45)

网络扩展解释

“翅孢霉素”可能为名称混淆或拼写误差。根据现有资料，更准确的名称应为“环孢霉素”（Cyclosporine），也称为环孢素，是一种免疫抑制剂。以下是其关键信息：

1.来源与发现

环孢霉素A（CsA）最初从多孔木霉真菌中分离得到，1970年代被发现并专利化为免疫抑制剂，显著推动了器官移植技术的临床应用。

2.作用机制

通过抑制T淋巴细胞活性，减少IL-2等细胞因子的合成，从而阻断免疫反应。这一机制使其在预防器官移植排斥反应中效果显著。

3.主要用途

器官移植：用于肾、心、肝等移植后的抗排斥治疗。
自身免疫性疾病：如习惯性流产（免疫因素导致）、再生障碍性贫血等。
眼科应用：滴眼液形式用于防治角膜移植后的免疫排斥反应。

4.常见副作用

包括高血压、肾功能损害、高血糖、高血脂及皮肤瘙痒等。

5.注意事项

需严格遵医嘱使用，过敏者禁用滴眼液制剂。

若您实际指的是其他药物（如“翅孢霉素”），建议提供更多上下文或确认名称准确性，以便进一步解答。