
【医】 otocleisis
【医】 antrum auris; meatus auditorius
close
【化】 close; close-up; on
【医】 occlude; occlusio; occlusion; synezesis; synizesis
耳道闭合(Ear Canal Atresia)在医学解剖学中被定义为外耳道骨性或膜性结构异常导致的通道完全封闭现象。该术语由"耳道"(auditory canal)和"闭合"(atresia)构成,源自希腊语"a-"(无)与"trēsis"(穿孔)的组合词源。
从解剖学角度分析,该症状涉及颞骨发育异常,具体表现为外耳道未形成正常管腔结构。根据《Stedman's Medical Dictionary》记载,这种情况常伴随中耳畸形,约60%病例合并小耳畸形(microtia)。
临床特征主要包括传导性听力损失(conductive hearing loss)和耳廓形态异常。美国耳鼻咽喉头颈外科学会(AAO-HNS)指出,新生儿发病率约为1/10,000至1/20,000,其中单侧病变占78%以上。诊断需结合CT扫描与听力测试,治疗多采用骨导助听器或手术重建。
病理成因涉及胚胎第6-8周第一鳃弓发育异常,可能与遗传因素(如Treacher Collins综合征)或孕期环境因素相关。梅奥诊所研究显示,约30%病例存在染色体异常。手术干预最佳时期为5-6岁,需综合考虑颅面发育程度与听力损失程度。
关于“耳道闭合”的详细解释如下:
耳道闭合(或耳道闭锁)指外耳道因先天发育异常或后天因素被软组织/骨性组织阻塞,导致声音传导受阻。根据成因可分为:
若出现持续性听力下降或耳闷,建议尽早就诊耳鼻喉科进行CT检查,明确闭锁类型及合并畸形情况。先天性患者需在学龄前完成听力干预,避免影响语言发育()。
注:更多专业信息可参考、4、5的医学来源。
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