多发性类脂肉芽肿英文解释翻译、多发性类脂肉芽肿的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 multiplex lipoides granuloma

分词翻译：

多发的英语翻译：

【医】 crinosity; hairiness; pilosity

类脂肉芽肿的英语翻译：

【医】 lipoid granuloma

专业解析

多发性类脂肉芽肿（Multiple Lipoid Granulomatosis）是一种罕见的代谢性脂质沉积疾病，以皮肤和内脏器官中脂质物质异常聚集、形成肉芽肿性病变为特征。其病理机制主要与脂质代谢酶缺陷或脂蛋白转运异常相关，导致胆固醇或三酰甘油等脂类在巨噬细胞和组织间隙沉积。

根据《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》定义，该病属于非感染性肉芽肿疾病，临床表现为皮下结节、关节疼痛及肝脾肿大，部分病例伴随高脂血症或角膜混浊。世界卫生组织（WHO）国际疾病分类代码ICD-10-E将其归类于E75.6（其他脂质代谢紊乱）。

目前诊断需结合组织活检（显示泡沫细胞和Touton巨细胞）、血脂谱分析及影像学检查。治疗方案包括低脂饮食调控、他汀类药物降脂，以及针对并发症的免疫调节治疗。梅奥诊所最新研究指出，酶替代疗法在遗传性脂质代谢障碍亚型中展现潜在疗效。

网络扩展解释

多发性类脂肉芽肿是一种涉及脂质代谢异常的慢性炎症性病变，主要表现为皮肤或组织内形成多个结节状肉芽肿。以下是综合相关医学信息的详细解释：

定义与病理机制

1. 核心特征
   该病变属于肉芽肿性疾病，以巨噬细胞异常增生、吞噬脂类物质后形成泡沫状结构为特征。这些细胞在局部聚集，引发慢性炎症反应和纤维化，形成可触及的皮下结节。

2. “多发性”含义
   指病变呈多发状态，常见于眼睑、面部、颈部、四肢等部位，结节数量多且分布广泛。

病因与诱因

• 遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，可能与脂质代谢相关基因异常有关。
• 代谢紊乱：高脂饮食或营养失衡可能导致脂质沉积，触发巨噬细胞吞噬反应。
• 免疫异常：迟发型超敏反应或自身免疫失调可能促进肉芽肿形成。

临床表现

• 典型症状：皮肤下出现圆形、坚硬且可移动的结节，直径约0.5-3厘米，表面肤色正常或淡红色，伴轻微压痛。
• 病程特点：多数病例有自愈倾向，结节可能在半年至一年内逐渐消退，通常不留瘢痕。

诊断与治疗

• 诊断方法：超声检查可评估结节性质，活检是确诊的金标准，病理可见脂肪细胞变性及巨噬细胞浸润。
• 治疗建议：
  • 无症状者无需治疗，定期观察即可；
  • 若伴感染或疼痛，可短期使用糖皮质激素（如泼尼松）或抗生素；
  • 顽固性结节可通过激光或手术切除。

注意事项

该病需与结核性肉芽肿、结节病等鉴别。若结节突然增大或破溃，应及时就医排查恶性病变。日常建议低脂饮食，避免外伤刺激病变部位。

以上信息综合自多个医学来源，如需更专业指导请咨询皮肤科医生。

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