
脑叶萎缩(Lobar Atrophy)是神经病学中描述大脑特定区域体积缩小和功能退化的专业术语,常见于额叶、颞叶、顶叶或枕叶。其核心病理特征为神经元丢失、胶质细胞增生及脑沟增宽。
根据《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》定义,该术语特指“与退行性疾病相关的局限性脑组织退化”,例如额颞叶痴呆(Frontotemporal Dementia, FTD)患者中颞叶和前额叶皮层显著萎缩。世界卫生组织(WHO)神经系统疾病报告指出,这种萎缩可能伴随执行功能障碍、语言能力下降或视觉空间认知异常等临床表现。
从病因学角度,美国国家医学图书馆(PubMed)收录的研究显示,约60%病例与tau蛋白或TDP-43蛋白异常沉积相关,另有20%涉及遗传因素如MAPT基因突变。影像学诊断标准依据梅奥诊所指南,需通过MRI检测脑叶体积减少≥15%且伴随临床神经功能缺损。
权威医学期刊《Lancet Neurology》强调,该术语需与全脑萎缩鉴别,后者多出现在阿尔茨海默病,而脑叶萎缩更具病灶特异性。美国神经病学学会(AAN)最新诊疗规范建议结合生物标记物检测以提高诊断准确性。
脑叶萎缩是指大脑中特定分叶(如顶叶、颞叶、额叶等)的体积缩小或功能退化,通常与神经元损伤或死亡有关。以下是具体解释:
脑叶萎缩属于局限性脑萎缩,区别于全脑萎缩,主要表现为特定脑叶的灰质体积减少。例如:
症状取决于萎缩部位:
目前无法逆转萎缩,但可通过药物(如甲钴胺、帕罗西汀等)延缓进展,并结合康复训练改善功能。日常需控制高血压、糖尿病等风险因素。
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