萘甲酸扑疟喹啉英文解释翻译、萘甲酸扑疟喹啉的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 pamaquine naphthoate; plasmochin naphthoate

分词翻译：

萘甲酸的英语翻译：

【化】 naphthalene carboxylic acid; naphthoic acid

扑疟喹啉的英语翻译：

【化】 plasmoquin
【医】 F.693; Fourneau 693; gamefar; pamaquine; plasmochin; plasmoquin
praequine

专业解析

萘甲酸扑疟喹啉（Naphthoic Acid Plasmocid）是一种历史上曾用于抗疟治疗的化学药物复合物，由两种主要成分构成：

扑疟喹啉 (Plasmocid)：这是药物的活性碱基部分，属于喹啉类衍生物。其核心结构基于喹啉环（一种含氮杂环化合物），具有抗疟原虫的活性，尤其针对疟原虫的红细胞外期（组织期）和配子体。扑疟喹啉能干扰疟原虫的线粒体功能，阻碍其能量代谢。
萘甲酸 (Naphthoic Acid)：通常指1-萘甲酸或2-萘甲酸。在此复合物中，萘甲酸作为有机酸与扑疟喹啉的碱性基团结合形成盐（如萘甲酸盐）。成盐的主要目的是改善原碱（扑疟喹啉）的溶解性、稳定性和/或生物利用度，使其更适合制成药物制剂（如注射剂）。

药理作用与用途：萘甲酸扑疟喹啉主要用于治疗疟疾，特别是针对间日疟、三日疟和卵形疟的复发（根治）以及杀灭配子体以阻断传播。其作用机制主要是通过抑制疟原虫的线粒体电子传递链，产生氧化应激，导致疟原虫死亡。

历史地位与局限性：该药物属于早期的合成抗疟药，曾与奎宁等药物一同使用。然而，扑疟喹啉及其盐类（包括萘甲酸扑疟喹啉）存在严重的副作用，尤其是可能诱发溶血性贫血，特别是在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症患者中风险极高。由于其显著的毒性和更安全有效的替代药物（如氯喹、伯氨喹等）的出现，萘甲酸扑疟喹啉在临床实践中已被淘汰多年，属于历史药物。

英文对应术语：

萘甲酸扑疟喹啉： Plasmocid Naphthoate (或 Plasmocid Naphthylate)
扑疟喹啉： Plasmocid (化学名通常为 8-(3-Diethylaminopropylamino)-6-methoxyquinoline)
萘甲酸： Naphthoic Acid (1-Naphthoic Acid or 2-Naphthoic Acid)

化学结构特征：其分子结构包含：

一个喹啉环（扑疟喹啉碱基的核心）。
扑疟喹啉碱基上连接有特定的氨基烷基侧链（提供碱性）。
萘甲酸部分（萘环上连接羧酸基团 -COOH）。
两者通过酸碱中和形成离子键结合成盐。

萘甲酸扑疟喹啉是扑疟喹啉碱与萘甲酸形成的盐类化合物，是一种历史上的抗疟药物，通过抑制疟原虫线粒体功能发挥作用，主要用于根治间日疟等和杀灭配子体。但因严重的溶血性贫血等毒性，已被现代更安全的抗疟药取代。

来源参考：

专业医药词典与药理学文献（如《实用抗菌药物学》、《药理学》教材中关于抗疟药历史章节）。
药物化学数据库（如PubChem中对Plasmocid及其相关化合物的条目）。
世界卫生组织（WHO）关于疟疾治疗指南的历史回顾文件。

网络扩展解释

萘甲酸扑疟喹啉是一种抗疟疾药物的化学名称，由以下三部分构成：

萘甲酸
萘甲酸（Naphthoic Acid）是萘的羧酸衍生物，化学式为C₁₁H₈O₂。它常作为有机酸参与药物盐的形成，用于改善药物的溶解性或稳定性。
扑疟喹啉
扑疟喹啉（Pamaquine 或 Plasmochin）是喹啉类抗疟药物，化学结构以喹啉环（C₉H₇N）为核心。其作用机制可能与干扰疟原虫的代谢有关，早期用于治疗疟疾，但因其副作用较大，现已被其他衍生物取代。
整体结构
萘甲酸扑疟喹啉是扑疟喹啉与萘甲酸形成的盐类化合物，英文名为Pamaquine Naphthoate 或Plasmochin Naphthoate。通过将碱性抗疟成分（扑疟喹啉）与酸性萘甲酸结合，可能提高了药物的稳定性和生物利用度。

化学性质与用途：

喹啉类化合物通常具有抗菌、抗疟活性。
该药物曾用于疟疾治疗，但需注意其毒副作用，现代抗疟药物中更常见的是氯喹或青蒿素衍生物。

参考数据：

喹啉的沸点为237.7℃，密度1.095 g/cm³。
扑疟喹啉的早期代号包括“F.693”。

（如需更详细的药理学信息，建议参考专业医药文献或数据库。）