氨基蝶呤（Aminopterin）是一种叶酸拮抗剂类抗代谢药物，其化学名称为4-氨基蝶酰谷氨酸。在汉英词典中，该词条对应的英文为"Aminopterin"，属于抗肿瘤药物和免疫抑制剂的范畴。其核心作用机制是通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），阻断DNA合成所需的四氢叶酸生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。
从化学结构角度分析，氨基蝶呤由蝶啶环系统与对氨基苯甲酸及谷氨酸残基构成，分子式为C₁₉H₂₀N₈O₅，分子量为440.42 g/mol。这种结构特性使其能够竞争性结合叶酸代谢通路中的关键酶。
临床应用方面，该药物曾用于治疗儿童急性白血病和绒毛膜癌，但因毒性较强已被甲氨蝶呤替代。现代医学中主要作为实验模型中的叶酸拮抗剂使用。根据《中国药典》记载，其给药途径包括口服和注射，但需严格监测骨髓抑制等副作用。
药理学研究显示，氨基蝶呤的半衰期约为3-4小时，主要通过肾脏代谢。其治疗指数较窄，使用时应遵循个体化给药原则。参考美国国立生物技术信息中心（NCBI）数据库，该化合物在PubChem中的登记号为CID 2168。
氨基蝶呤是一种叶酸拮抗剂类药物，主要用于抗肿瘤治疗。以下从化学性质、药理作用、适应症及注意事项等方面进行解释：
氨基蝶呤的化学名为4-氨基蝶酰谷氨酸，分子式为$ce{C19H20N8O5}$，分子量约440.41。其物理特性包括：
作为叶酸代谢抑制剂，氨基蝶呤通过竞争性结合二氢叶酸还原酶，阻止叶酸转化为四氢叶酸，从而抑制DNA、RNA及蛋白质的合成。这种作用主要影响细胞周期的G1期和G1/S转换期，属于细胞周期特异性药物。
氨基蝶呤的别名包括“白血宁”“癌得宁”等。如需具体用法或更多信息，可参考药物说明书或专业医疗平台（如中国医药信息查询平台）。
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