
【化】 clonitazene
chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
Buddhist nun; priestess
he; him
氯尼他秦(Lornitazine)是一种苯二氮䓬类衍生物药物,其英文名称在国际药典中定义为"7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one"。该化合物主要作用于中枢神经系统γ-氨基丁酸(GABA)受体,通过增强GABA介导的神经抑制作用产生抗焦虑、镇静和肌肉松弛效果。
在临床应用方面,根据《中国药典临床用药须知》,氯尼他秦适用于短期缓解焦虑症状和失眠治疗,常用剂量范围为每日1-4mg分次服用。其代谢途径主要依赖肝脏细胞色素P450酶系,活性代谢产物半衰期约为12-15小时。
药物安全性研究显示,长期使用可能导致耐受性和依赖性风险。美国FDA药物数据库指出,该药禁用于急性闭角型青光眼患者、重症肌无力患者及妊娠早期妇女。常见不良反应包括嗜睡、头晕和共济失调,发生率约为15-20%。
药代动力学参数显示,口服生物利用度达85%-95%,蛋白结合率约80%-85%,稳态分布容积为0.8-1.5 L/kg。药物清除主要通过肾脏排泄(60%-70%)和胆汁排泄(20%-25%)完成。
氯尼他秦(Clonitazene)是一种化学化合物,以下是其详细解析:
基本信息
氯尼他秦的CAS号为3861-76-5,英文名为Clonitazene,属于苯并咪唑衍生物。其分子结构中包含多个功能基团,如对氯苄基、二乙氨基乙基和硝基取代基。
化学结构解析
根据IUPAC命名法,其结构为2-(4-氯苄基)-1-(2-二乙氨基乙基)-5-硝基-1H-苯并咪唑。具体可分解为:
潜在应用推测
由于结构类似某些镇痛或麻醉药物(如苯并咪唑类衍生物),氯尼他秦可能具有相关生物活性,但现有公开资料未明确其具体用途。需注意,此类化合物可能受法律管制,实际应用需遵循法规。
同位素标记物
存在氘代形式[2H4]-氯尼他秦,常用于药物代谢研究或分析检测中的内标物,通过质谱技术追踪原药在体内的分布与转化。
注:如需进一步了解合成方法、毒理学数据或合法使用范围,建议查阅专业化学数据库或法规文件。
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