
【化】 chloropropylation
chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
propyl
【医】 propyl
burn up; change; convert; melt; spend; turn
氯丙基化(chloropropylation)是有机化学中一类重要的取代反应,指在化合物分子中引入氯丙基(-CH₂CH₂CH₂Cl)官能团的化学过程。该反应属于烷基化反应范畴,通过氯代丙基试剂(如1-氯-3-碘丙烷或3-氯丙基三氯硅烷)与目标分子发生亲核取代或自由基加成反应实现。
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)命名规则,氯丙基化反应需符合立体化学与电子效应的选择性控制,其机理涉及氯原子作为离去基团的SN2反应路径。在工业应用中,该技术被广泛用于硅烷偶联剂生产,例如3-氯丙基三甲氧基硅烷作为橡胶增强材料的界面改性剂,相关制备标准可参考美国化学会(ACS)出版物《Industrial & Engineering Chemistry Research》中的合成路径说明。
氯丙基化(Chloropropylation)是有机化学中的一种取代或加成反应,指在有机分子中引入氯丙基(-CH₂CH₂CH₂Cl)基团的化学过程。以下是具体解析:
氯丙基化与氯丁基化(chlorobutylation)、氯甲基化(chloromethylation)等同属卤代烷基化反应,区别在于引入的烷基链长度及卤素种类。
如需更详细的技术参数(如TCPP的分子式、酸值等),可参考化工专业文献或行业标准文件。
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