
【医】 luckenschadel
【医】 calvaria; calvarium
be short of; imperfect; lack; minus
【医】 a-
crack; rend; split
【医】 cleavage; cleft; crena; crenae; diastem; diastema; fissura; fissure
gap; rictus; rima; rimae; schistasis; schisto-; schizo-
颅盖缺裂(Calvarial Defect)是指颅骨穹窿部位因先天发育异常或后天损伤导致的骨质连续性中断现象。该术语在医学文献中常对应"cranial vault defect"或"calvarial deficiency",特指覆盖大脑的颅骨保护层出现结构性缺损。
先天性成因主要涉及颅缝早闭(Craniosynostosis),即胎儿期颅骨骨缝过早闭合导致的颅骨畸形。矢状缝早闭约占病例的40-58%,冠状缝早闭占20-30%[参考Mayo Clinic]。这与FGF受体基因突变密切相关,可引发舟状头或三角头畸形。
后天性因素包含三大类:
典型临床表现包括:
现代诊断主要依赖CT三维重建(敏感性98%)和MRI软组织成像,可精确测量缺损范围及脑组织受累情况[引自Journal of Neurosurgery]。治疗需神经外科与整形外科协作,自体骨移植仍是金标准(成功率82%),而钛网修补适用于>5cm²的大面积缺损。
颅盖缺裂是先天性颅骨发育异常的一种表现,指颅盖骨(即颅穹窿部)中线或偏侧区域出现骨性缺损。以下是综合多个医学来源的详细解释:
需通过CT/MRI明确缺损范围及膨出物性质。治疗以手术修复为主,隐性颅裂无需干预,显性颅裂需在婴幼儿期手术以防止神经损伤。
提示:以上信息整合自医学健康平台,如需完整病理机制或手术细节,建议查阅专业文献或咨询神经外科医生。
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