
【化】 aminomethylation
ammonia
【化】 ammonia
【医】 ammonia
【化】 methylation
氨甲基化作用(Aminomethylation)是指有机化合物中引入氨基(-NH₂)与甲基(-CH₃)基团的化学反应过程。该术语由"氨甲基"(aminomethyl)和"化"(-ation)组合构成,字面含义为"添加氨基甲基基团的作用"。根据《英汉化学化工词汇》(科学出版社),该反应属于亲核取代反应范畴,常见于药物合成和有机材料制备领域。
在生物化学领域,氨甲基化作用特指通过转氨酶催化将α-酮酸转化为相应氨基酸的过程,这一机制在氨基酸代谢中起关键作用。与普通甲基化反应不同,氨甲基化需同时满足氨基供体(如谷氨酰胺)和甲基供体(如S-腺苷甲硫氨酸)的存在条件。美国化学会(ACS)的《有机反应机理纲要》指出,该反应遵循协同的SN2机理,立体化学特征表现为构型反转。
典型应用包括:
根据《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry)最新研究,异常氨甲基化作用与阿尔茨海默病相关的tau蛋白过度磷酸化存在分子通路关联。国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)建议在描述此类反应时需明确标注反应位点和立体构型。
由于未搜索到与“氨甲基化作用”直接相关的资料,以下解释基于化学领域的常见术语推测:
氨甲基化作用可能指在有机化合物中引入氨甲基基团(-CH₂NH₂)的化学反应。这一过程通常涉及以下两种可能机制:
曼尼希反应(Mannich Reaction)
一种经典的有机合成方法,通过胺、醛(如甲醛)和含活泼氢的化合物(如酮)缩合,生成β-氨基酮类化合物。例如:
$$
text{RCOCH₃} + text{HCHO} + text{R'NH₂} rightarrow text{RCOCH₂CH₂NHR'}
$$
该反应在药物合成(如生物碱制备)和高分子材料改性中广泛应用。
分步修饰反应
可能先通过氨基化(引入-NH₂基团)再甲基化(引入-CH₃基团),或反之,最终形成氨甲基结构。例如:
应用领域:
注意:由于术语可能存在歧义,若涉及具体反应或生物过程,建议补充上下文以便更精准解释。
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