利伯氏小体英文解释翻译、利伯氏小体的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Leber's corpuscles

分词翻译：

利的英语翻译：

benefit; favourable; profit; sharp

氏的英语翻译：

family name; surname

小体的英语翻译：

【医】 corpuscle; corpuscula; corpusculum; cytorrhyctes; globule; globuli
globulus; L. C. L. bodizs; Levinthal-Coles-Lillie bo***s

专业解析

利伯氏小体 (Lìbóshì Xiǎotǐ) 在汉英词典视角下，通常指Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON)，中文标准医学名称为莱伯遗传性视神经病变。这是一种主要影响视神经的遗传性线粒体疾病，而非字面意义上的“小体”。其核心含义如下：

定义与本质： LHON 是一种由线粒体DNA (mtDNA) 特定点位突变引起的母系遗传性疾病。它导致视网膜神经节细胞及其轴突（构成视神经）发生退行性变，最终造成无痛性、急性或亚急性的中心视力丧失，通常始于青年期（15-35岁男性多见），且双眼先后或同时受累。
病理机制：主要病因是线粒体呼吸链复合物I（NADH脱氢酶）的功能障碍。特定的mtDNA点突变（如m.3460G>A, m.11778G>A, m.14484T>C）干扰了细胞能量（ATP）的产生，使得高度依赖能量的视网膜神经节细胞（尤其是支配黄斑中心凹的乳头黄斑束）特别容易受损和死亡。
临床表现：
- 核心症状：快速进展的中心视力下降、中心或旁中心暗点（视野缺损）、色觉障碍（尤其红绿色）。
- 典型特征：通常不伴眼痛；视盘可能早期充血、毛细血管扩张（假性视盘水肿），后期则出现视神经萎缩。
- 性别差异：男性发病率显著高于女性（约4-5:1），尽管突变可来自母亲遗传给子女，具体原因尚不完全清楚。
诊断与治疗：
- 诊断：基于临床表现、家族史、眼底检查、视野检查和视觉诱发电位（VEP）。确诊需进行线粒体DNA基因检测以识别特定致病突变。
- 治疗：目前尚无根治方法。部分患者（尤其m.14484T>C突变者）可能自发恢复部分视力。药物如艾地苯醌（Idebenone）在特定条件下可能延缓进展或促进恢复。基因治疗和干细胞疗法处于研究阶段。避免环境触发因素（如吸烟、酗酒）非常重要。

权威参考来源：

美国国家医学图书馆 - Genetics Home Reference (现并入MedlinePlus)：提供LHON的详细遗传学基础、症状和遗传模式解释。 (来源：MedlinePlus)
美国国家生物技术信息中心 (NCBI) - GeneReviews®：权威、深入的LHON临床综述，涵盖遗传学、诊断、管理及遗传咨询。 (来源：NCBI Bookshelf)
Orphanet (罕见病与孤儿药门户)：提供LHON的疾病定义、流行病学、临床表现、病因、诊断方法、治疗及预后等结构化信息。 (来源：Orphanet Journal of Rare Diseases)
美国国家罕见病组织 (NORD)：提供LHON的概述、症状、病因、受影响人群、相关疾病、诊断和治疗选项（包括药物管理）。 (来源：National Organization for Rare Disorders)

网络扩展解释

关于“利伯氏小体”，目前可查证的权威信息有限。根据现有资料推测，可能存在以下情况需注意：

术语准确性存疑
“小体”在中文古籍中多指耳目感官（如《孟子》提到的“大体”“小体”之分），但这一释义与“利伯氏”组合无直接关联。现代生物医学领域暂无明确以“利伯氏”命名的标准术语。
可能的混淆或误译
该词可能是对“Lieberkühn小体”（李氏隐窝）的误译，指小肠黏膜中的管状腺体结构，由德国解剖学家Johann Lieberkühn发现。但中文译名通常为“李氏小体”或“利贝昆氏腺”。
建议进一步确认
若涉及专业文献或医学场景，建议核对原始文献的英文术语，并通过PubMed、医学教科书等权威渠道验证。当前网络搜索结果暂无法提供可靠解释。

遇到专业术语时，推荐优先使用国际通用命名（如拉丁名或英文名），以避免因翻译差异导致的歧义。