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结节性多动脉炎英文解释翻译、结节性多动脉炎的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【医】 periarteritis nodosa; polyarteritis nodosa

分词翻译:

结节的英语翻译:

node; nodus; nub; nubble; protuberance; tuber; tubercle; tuberosity
【医】 node; nodositas; nodosity; nodus; noeud; tuber; tubercle; tubercula
tuberculum

多动脉炎的英语翻译:

【医】 polyarteritis

专业解析

结节性多动脉炎(Polyarteritis Nodosa, PAN)是一种罕见的中小型动脉坏死性血管炎,其特征为血管壁炎症导致动脉瘤形成、血栓及组织缺血。该疾病在汉英医学词典中对应英文术语为“Polyarteritis Nodosa”,缩写为PAN,属于系统性血管炎的一种亚型。

病理与临床表现

结节性多动脉炎主要累及中小动脉,病理表现为节段性纤维素样坏死和炎性细胞浸润,形成肉眼可见的“结节样”动脉瘤。患者常出现多系统受累症状,包括皮肤红斑、周围神经病变(如多发性单神经炎)、肾脏损害(高血压、蛋白尿)及胃肠道缺血(腹痛、出血)等。

诊断标准与鉴别

目前诊断多依据1990年美国风湿病学会(ACR)标准,需满足至少3项临床指标(如体重下降、肌痛、高血压等),并结合组织活检或血管造影显示动脉瘤证据。需与显微镜下多血管炎(MPA)、嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)等疾病鉴别。

治疗与预后

治疗方案以糖皮质激素联合环磷酰胺为主,生物制剂如利妥昔单抗也有应用。未经治疗者5年生存率低于15%,经规范治疗后提升至80%以上。持续监测炎症指标(如C反应蛋白)及器官功能是长期管理的关键。

权威参考文献

  1. 美国国立卫生研究院(NIH)《血管炎诊疗指南》
  2. 《哈里森内科学》(第20版)血管炎章节
  3. 世界卫生组织(WHO)《国际疾病分类-11》(ICD-11)血管炎条目

网络扩展解释

结节性多动脉炎(Polyarteritis Nodosa,PAN)是一种以中小动脉全层坏死性炎症为特征的自身免疫性血管炎。以下是综合多个权威来源的详细解释:

一、定义与特征

结节性多动脉炎主要累及中等动脉和小动脉,表现为血管壁的炎症细胞浸润、血栓形成及管壁纤维样坏死,可导致血管节段性狭窄、扩张或动脉瘤形成。其典型病理特征是血管壁全层炎性损伤,但不会累及微动脉、毛细血管或小静脉。

二、病因与发病机制

  1. 感染因素:约30%的病例与乙型肝炎病毒(HBV)感染相关,丙型肝炎病毒、HIV等也可能诱发。
  2. 遗传与免疫:遗传易感性可能参与发病,免疫复合物沉积被认为是主要机制。
  3. 药物与过敏:磺胺类药物、青霉素等可能诱发,但具体机制尚不明确。

三、临床表现

根据受累器官不同,可分为皮肤型(仅皮肤病变)和系统型(多器官受累):

  1. 全身症状:发热、体重下降、乏力、关节痛等。
  2. 器官特异性表现:
    • 肾脏:高血压、蛋白尿、血尿,严重者可致肾梗死;
    • 神经系统:外周神经炎(如垂腕、垂足)、中枢神经病变;
    • 消化系统:腹痛、肠梗死、消化道出血;
    • 皮肤:皮下结节、网状青斑、紫癜(多见于下肢)。

四、诊断与治疗

  1. 诊断依据:
    • 典型症状结合实验室检查(如ANCA阴性、HBV标志物);
    • 血管造影显示“串珠样”狭窄或动脉瘤;
    • 病理活检确诊(如皮肤或肾脏血管炎症)。
  2. 治疗方案:
    • 首选药物:糖皮质激素(如泼尼松)联合环磷酰胺;
    • 抗病毒治疗:HBV相关病例需联用抗病毒药物;
    • 辅助治疗:非激素类抗炎药、免疫抑制剂(硫唑嘌呤)等。

五、预后与注意事项

未经治疗者5年生存率低于15%,早期规范治疗可提高至80%。建议避免滥用药物、预防感染,尤其需警惕乙肝病毒感染。皮肤型预后较好,系统型需长期随访管理。

如需更全面信息,可参考(搜狗百科)、(中国医药信息平台)等权威来源。

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