結節性多動脈炎英文解釋翻譯、結節性多動脈炎的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 periarteritis nodosa; polyarteritis nodosa

分詞翻譯：

結節的英語翻譯：

node; nodus; nub; nubble; protuberance; tuber; tubercle; tuberosity
【醫】 node; nodositas; nodosity; nodus; noeud; tuber; tubercle; tubercula
tuberculum

多動脈炎的英語翻譯：

【醫】 polyarteritis

專業解析

結節性多動脈炎（Polyarteritis Nodosa, PAN）是一種罕見的中小型動脈壞死性血管炎，其特征為血管壁炎症導緻動脈瘤形成、血栓及組織缺血。該疾病在漢英醫學詞典中對應英文術語為“Polyarteritis Nodosa”，縮寫為PAN，屬于系統性血管炎的一種亞型。

病理與臨床表現

結節性多動脈炎主要累及中小動脈，病理表現為節段性纖維素樣壞死和炎性細胞浸潤，形成肉眼可見的“結節樣”動脈瘤。患者常出現多系統受累症狀，包括皮膚紅斑、周圍神經病變（如多發性單神經炎）、腎髒損害（高血壓、蛋白尿）及胃腸道缺血（腹痛、出血）等。

診斷标準與鑒别

目前診斷多依據1990年美國風濕病學會（ACR）标準，需滿足至少3項臨床指标（如體重下降、肌痛、高血壓等），并結合組織活檢或血管造影顯示動脈瘤證據。需與顯微鏡下多血管炎（MPA）、嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA）等疾病鑒别。

治療與預後

治療方案以糖皮質激素聯合環磷酰胺為主，生物制劑如利妥昔單抗也有應用。未經治療者5年生存率低于15%，經規範治療後提升至80%以上。持續監測炎症指标（如C反應蛋白）及器官功能是長期管理的關鍵。

權威參考文獻

美國國立衛生研究院（NIH）《血管炎診療指南》
《哈裡森内科學》（第20版）血管炎章節
世界衛生組織（WHO）《國際疾病分類-11》（ICD-11）血管炎條目

網絡擴展解釋

結節性多動脈炎（Polyarteritis Nodosa，PAN）是一種以中小動脈全層壞死性炎症為特征的自身免疫性血管炎。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

一、定義與特征

結節性多動脈炎主要累及中等動脈和小動脈，表現為血管壁的炎症細胞浸潤、血栓形成及管壁纖維樣壞死，可導緻血管節段性狹窄、擴張或動脈瘤形成。其典型病理特征是血管壁全層炎性損傷，但不會累及微動脈、毛細血管或小靜脈。

二、病因與發病機制

感染因素：約30%的病例與乙型肝炎病毒（HBV）感染相關，丙型肝炎病毒、HIV等也可能誘發。
遺傳與免疫：遺傳易感性可能參與發病，免疫複合物沉積被認為是主要機制。
藥物與過敏：磺胺類藥物、青黴素等可能誘發，但具體機制尚不明确。

三、臨床表現

根據受累器官不同，可分為皮膚型（僅皮膚病變）和系統型（多器官受累）：

全身症狀：發熱、體重下降、乏力、關節痛等。
器官特異性表現：
- 腎髒：高血壓、蛋白尿、血尿，嚴重者可緻腎梗死；
- 神經系統：外周神經炎（如垂腕、垂足）、中樞神經病變；
- 消化系統：腹痛、腸梗死、消化道出血；
- 皮膚：皮下結節、網狀青斑、紫癜（多見于下肢）。

四、診斷與治療

診斷依據：
- 典型症狀結合實驗室檢查（如ANCA陰性、HBV标志物）；
- 血管造影顯示“串珠樣”狹窄或動脈瘤；
- 病理活檢确診（如皮膚或腎髒血管炎症）。
治療方案：
- 首選藥物：糖皮質激素（如潑尼松）聯合環磷酰胺；
- 抗病毒治療：HBV相關病例需聯用抗病毒藥物；
- 輔助治療：非激素類抗炎藥、免疫抑制劑（硫唑嘌呤）等。

五、預後與注意事項

未經治療者5年生存率低于15%，早期規範治療可提高至80%。建議避免濫用藥物、預防感染，尤其需警惕乙肝病毒感染。皮膚型預後較好，系統型需長期隨訪管理。

如需更全面信息，可參考（搜狗百科）、（中國醫藥信息平台）等權威來源。