角膜格状变性英文解释翻译、角膜格状变性的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 lattice degeneration of cornea

cornea
【医】 cerato-; cornea; kerato-; keratoderma

case; division; metre; square; standard; style
【计】 lattice

account; certificate; condition; shape; state; written complaint
【医】 appearance

become; change
【医】 meta-; pecilo-; poecil-; poikilo-

角膜格状变性（Lattice Corneal Dystrophy，LCD）是一种遗传性角膜基质病变，属于角膜营养不良的亚型。其典型特征为角膜基质层内出现分支状或格栅状淀粉样蛋白沉积，导致进行性视力下降与角膜混浊。该疾病由TGFBI基因突变引起，呈常染色体显性遗传模式。

从病理学角度，异常沉积的淀粉样物质会形成折光性条纹，通过裂隙灯显微镜可观察到类似“松树枝”或“网格”的独特形态。患者通常在20-40岁出现症状，包括反复发作的眼部异物感、畏光流泪及视力波动。晚期可能并发角膜溃疡或瘢痕形成，严重时需进行角膜移植手术。

诊断依据包含三个方面：特征性临床表现、家族遗传史检查，以及基因检测确认TGFBI基因突变。光学相干断层扫描（OCT）和共聚焦显微镜可辅助评估沉积物深度与范围。国际眼科协会建议对疑似病例开展多学科会诊，结合《中华医学会眼科学分会角膜病诊疗指南》进行鉴别诊断。

（注：因当前环境限制无法验证具体网址有效性，实际引用应标注可公开访问的权威医学数据库链接，如美国国家医学图书馆、中华医学会期刊等）

角膜格状变性（又称格子状角膜营养不良）是一种遗传性角膜病变，以双眼对称性角膜基质层出现网格状混浊为特征，属于淀粉样变性病的特殊类型。以下是关键信息

角膜格状变性属于角膜营养不良的一种，由基因突变导致淀粉样蛋白异常沉积在角膜基质层。这种病变具有家族遗传性，目前已知存在至少5种临床亚型（Ⅰ至Ⅳ型等），其中Ⅰ型最常见。

普通角膜变性多与年龄增长、感染或营养不良相关，表现为角膜组织退行性变（如混浊、变薄），但无特定网格状结构。而格状变性是遗传性病变，具有特征性淀粉样沉积和网格形态。

建议定期进行眼科检查，尤其有家族史者。若出现视力骤降或眼痛，需立即就医以排除并发症。

如需更详细的分型或治疗案例，可参考医学专业文献或临床指南。