英语翻译：

【化】 flaxedil; gallamine triethiodide

分词翻译：

加的英语翻译：

add; append; increase; plus; tot; tote
【医】 add; adde; addition; admov.

拉的英语翻译：

pull; draw; drag in; draught; haul; pluck
【机】 pull; tension; tractive

碘的英语翻译：

iodine
【化】 iodonium
【医】 I; iodine; iodum

铵的英语翻译：

ammonium
【化】 ammonium
【医】 ammonio-; ammonium

专业解析

加拉碘铵（Gallamine Triethiodide）是一种季铵类化合物，在医学领域主要作为非去极化型神经肌肉阻滞剂使用。其英文名称由三部分组成："Gallamine"指代其化学结构中的三乙胺基团，"Triethiodide"表示分子中含有三个碘化乙基基团。

该药物的核心作用机制是通过竞争性拮抗乙酰胆碱受体，阻断神经肌肉接头的信号传递，从而产生骨骼肌松弛效果。临床应用中需注意以下三点：

1. 起效时间约2-4分钟，持续时间30-40分钟，适用于短时外科手术麻醉
2. 具有抗迷走神经特性，可能引起心动过速等心血管反应
3. 代谢主要通过肾脏排泄，肾功能不全患者需调整剂量

参考来源：

• 《中华人民共和国药典》2020年版化学药卷
• Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (第13版)
• Martindale: The Complete Drug Reference (第38版)

网络扩展解释

加拉碘铵（Gallamine Triethiodide）是一种人工合成的非除极化型骨骼肌松弛药，属于季铵类化合物。以下是其核心信息的综合说明：

1.化学性质与结构

• 分子式：C₃₀H₆₀I₃N₃O₃，分子量约891.53。
• 物化特性：白色或乳白色结晶粉末，熔点235℃，沸点502.6℃，易溶于水，水溶液pH为5.5~7.0。

2.药理作用

• 作用机制：通过竞争性拮抗N₂型胆碱受体，阻断神经肌肉传导，产生肌松效果，效力约为筒箭毒碱的1/5（80mg加拉碘铵≈15mg筒箭毒碱）。
• 独特特性：无明显神经节阻断或组胺释放作用，但具有阿托品样效应，可解除迷走神经张力，导致心率加快、血压轻度升高。

3.临床应用

• 主要用途：
  • 全身麻醉辅助用药，提供肌肉松弛；
  • 气管插管、支气管镜检查等操作中的肌松需求；
  • 诊断肌无力、缓解破伤风或声门痉挛。
• 用法用量：静脉注射，初始剂量约1mg/kg，视手术需求补充0.5~1mg/kg。

4.禁忌与注意事项

• 禁忌人群：重症肌无力、心动过速、高血压及肾功能不全患者。
• 解毒剂：新斯的明可对抗其肌松作用。

5.其他信息

• 别名：弛肌碘、三碘季铵酚、戈拉碘铵等。
• 代谢与排泄：主要经肾脏排出，肾功能不全者需慎用。

如需更详细物化数据或临床研究文献，可参考化学数据库（如、6）及药理学资料（如、3）。

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