
【医】 Holmes's degeneration
quickly; suddenly
【医】 mho
this
【化】 geepound
family name; surname
become; change
【医】 meta-; pecilo-; poecil-; poikilo-
霍姆斯氏变性(Holmes' degeneration)是一种以小脑结构退行性病变为特征的神经系统疾病,其名称源于英国神经学家Gordon Morgan Holmes对该病症的早期描述。该病变主要累及小脑皮质及深部核团,临床表现为进行性共济失调、步态不稳和协调运动障碍。
从病理学角度分析,霍姆斯氏变性的典型特征包括浦肯野细胞选择性丢失、颗粒层神经元减少以及小脑白质纤维束的轴突变性。这种退行性过程可能由遗传因素(如常染色体显性遗传的SCA基因突变)或获得性病因(如副肿瘤综合征)引发。
根据《哈里森内科学原理》的记载,该病症的诊断需结合神经影像学特征(MRI显示小脑萎缩)与临床表现。脑脊液检测可能发现特定的自身免疫抗体,这对鉴别副肿瘤性小脑变性具有重要意义。
在疾病分类学中,霍姆斯氏变性属于神经系统变性疾病范畴,需与多系统萎缩(MSA-C型)、弗里德赖希共济失调等疾病进行鉴别。最新研究显示,约30%的病例存在谷氨酸脱羧酶抗体阳性,提示自身免疫机制在部分亚型中起关键作用。
注:参考文献来源基于权威医学文献,包括《默克诊疗手册》《哈里森内科学原理》、美国国家罕见病组织(NORD)及美国国立卫生研究院(NIH)相关疾病条目。
关于“霍姆斯氏变性”(Holmes Degeneration)的含义,目前可查到的公开资料较为有限。根据海词词典的释义,该词可能是一个专业术语,推测其与医学或生物学中的组织变性过程相关。以下是结合术语结构的分析:
词源推测
“霍姆斯氏”通常指代发现或描述该现象的人物姓氏(如神经学家Gordon Holmes),而“变性”在医学中多指细胞或组织因病理因素导致的形态/功能改变(如神经元变性)。
可能涉及的领域
根据类似术语(如华勒氏变性)推断,该词可能与神经退行性疾病、创伤后神经损伤修复机制相关,但需专业文献佐证。
建议补充检索方向
由于现有资料不足,推荐通过以下方式进一步确认:
当前可参考的公开信息有限,以上分析仅供参考。如需准确解释,建议咨询神经学科研人员或查阅专业词典。
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