互补ＤＮＡ英文解释翻译、互补ＤＮＡ的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 cDNA; complementary DNA

分词翻译：

互补的英语翻译：

【电】 complement; complementary

专业解析

互补DNA（Complementary DNA，简称cDNA）是指以信使RNA（mRNA）为模板，通过逆转录酶（reverse transcriptase）催化合成的单链DNA分子。其核苷酸序列与模板mRNA互补，故称为“互补DNA”。该术语在分子生物学中具有核心地位，主要应用于基因克隆、基因表达分析和功能基因组学研究。以下是详细解释：

一、定义与合成原理

互补DNA是通过逆转录过程合成的DNA链。具体步骤如下：

模板结合：逆转录酶以mRNA为模板，结合其3'端poly-A尾。
逆转录合成：酶催化合成与mRNA互补的DNA单链（cDNA第一链）。
双链化：通过DNA聚合酶将单链cDNA转化为双链DNA（ds cDNA）。

此过程依赖逆转录病毒中发现的逆转录酶活性，是连接RNA与DNA遗传信息的关键技术。

二、核心特性与生物学意义

无内含子结构
cDNA仅包含基因的编码序列（外显子），不含真核基因中存在的非编码内含子。这一特性使其成为研究蛋白质编码序列的理想材料。

基因表达的直接反映
由于cDNA由mRNA合成，其丰度直接反映特定细胞或组织中基因的活跃表达水平，广泛应用于转录组分析（如RNA-seq）。

稳定性和可操作性
相较于RNA，cDNA更稳定且易于通过PCR扩增、克隆和测序，为基因功能研究提供技术便利。

三、主要应用领域

基因文库构建
cDNA文库（cDNA library）存储特定细胞类型在特定状态下的全部表达基因信息，用于筛选目标基因（例如人类胰岛素基因的早期克隆）。

分子探针制备
标记cDNA作为探针，用于Northern blot、荧光原位杂交（FISH）等检测特定mRNA的表达定位。

重组蛋白生产
将cDNA插入表达载体（如质粒），在细菌或真核细胞中生产药用蛋白（如促红细胞生成素EPO）。

基因编辑与功能研究
作为CRISPR/Cas9等基因编辑工具的模板，或通过过表达/干扰实验验证基因功能。

四、与基因组DNA的区别

特征	互补DNA (cDNA)	基因组DNA (gDNA)
来源	mRNA逆转录合成	细胞核内染色体DNA
内含子	不包含	包含
代表性	特定条件下的基因表达谱	生物体全部遗传信息
研究应用	表达分析、克隆编码序列	遗传变异、基因结构研究

权威参考文献

《分子克隆实验指南》(Molecular Cloning: A Laboratory Manual)
Sambrook, J., & Russell, D.W. (Cold Spring Harbor Laboratory Press) – 经典教材详述cDNA合成技术。

NCBI Gene Database
美国国家生物技术信息中心（NCBI）提供基因与cDNA序列的权威数据（示例链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/）。

《细胞》(Cell Journal)
刊载多篇基于cDNA技术的功能基因组学研究论文（例如：单细胞转录组测序应用）。

通过上述内容，读者可全面理解互补DNA的定义、特性及应用价值，同时引用权威文献增强内容的可信度与学术严谨性。

网络扩展解释

互补DNA（complementary DNA，简称cDNA）是分子生物学中的一个重要概念，以下是其详细解释：

1.定义

互补DNA是指通过逆转录酶以信使RNA（mRNA）为模板合成的单链或双链DNA分子。它与原始RNA序列呈碱基互补配对关系（如RNA中的“A”对应DNA中的“T”，“C”对应“G”等），因此称为“互补”DNA。

2.合成过程

第一步：以mRNA为模板，在逆转录酶催化下合成单链DNA（sscDNA）；
第二步：以单链DNA为模板，合成互补链，形成双链DNA（dscDNA）。

3.特点

不含内含子：真核生物的基因组DNA包含内含子（非编码区）和外显子（编码区），而cDNA仅保留外显子序列；
应用广泛：常用于基因克隆、分子探针制备、基因表达分析等遗传工程领域。

4.与基因组DNA的区别

特征	cDNA	基因组DNA
来源	mRNA逆转录合成	细胞核内天然存在
内含子	无	有
复杂度	仅含表达基因片段	包含全部遗传信息

5.生物学意义

cDNA能够反映特定组织或细胞在某一时刻的基因表达情况，是研究功能基因、蛋白质表达及疾病机制的重要工具。

如需进一步了解合成步骤或应用案例，（搜狗百科）和（生物化学学科定义）。