
【化】 reductive cyclization
deoxidize; reduction; return to original condition; revivification
【计】 restore; revert
【化】 disoxidation; reduction
【医】 reduce; reduction
【机】 cyclization
还原性环化作用(Reductive Cyclization)是化学反应中两类关键过程的协同组合。该术语可拆解为“还原性”与“环化作用”两部分:
在协同反应中,还原性环化通常表现为:
化学机制可简化为两步:
$$
text{还原反应:R-X + 2e^- → R^- + X^-}
$$
$$
text{环化反应:R^- → text{环状产物}}
$$
该过程在药物合成(如喹啉类化合物制备)和天然产物全合成中具有重要应用。
权威参考文献:
还原性环化作用(Reductive Cyclization)是一种有机化学反应,指在还原剂存在的条件下,直链或开链化合物通过化学键重组形成环状结构的过程。该过程结合了“环化”和“还原”两个关键步骤,通常用于合成具有特定功能基团的环状化合物。
还原性(Reduction)
指物质在反应中获得电子,表现为化合价降低或含氧量减少。例如,含不饱和键(如双键、三键)的化合物被还原为饱和键,或某些官能团(如硝基)被还原为氨基(参考、)。
环化作用(Cyclization)
直链分子通过分子内反应形成环状结构。例如,1,3-二氯丙烷与金属钠反应生成环丙烷(参考)。
典型反应:
在还原性环化中,还原剂(如钠、锌等)提供电子,促进分子内脱去小分子(如卤素、水等)并形成环。例如:
$$text{CH}_2text{ClCH}_2text{CH}_2text{Cl} + 2text{Na} rightarrow text{环丙烷} + 2text{NaCl}$$
该反应中,钠作为还原剂帮助脱去氯原子,同时促使碳链环化(参考、)。
应用场景:
常用于合成药物分子、天然产物(如甾体化合物)中的环状结构,或在材料科学中构建特定骨架(参考)。
如需进一步了解具体反应条件或案例,可查阅有机化学教材或合成方法学手册。
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