
【化】 sulfafurazole
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【医】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
【机】 cacodyl
【化】 perisoxal
磺胺二甲异噁唑(Sulfamethoxazole)是人工合成的磺胺类广谱抗菌药,其名称构成与药理特性包含以下核心要素:
一、化学结构解析
命名中“磺胺”指对氨基苯磺酰胺母核(text{C}_6text{H}_8text{N}_2text{O}_2text{S}),“二甲异噁唑”描述取代基为含有两个甲基的异噁唑杂环。该结构通过竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻断细菌叶酸代谢。
二、抗菌谱与适应症
作为中效磺胺类药物,对革兰氏阳性菌(如肺炎链球菌)和部分革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)有效,临床用于治疗尿路感染、呼吸道感染及中耳炎,常与甲氧苄啶组成复方制剂增强疗效(参考:中国药典2020版)。
三、药物代谢特性
口服吸收率约90%,血浆蛋白结合率60-70%,半衰期10-12小时。主要经肝脏乙酰化代谢,代谢产物通过肾脏排泄,肾功能不全者需调整剂量(来源:Goodman & Gilman药理学手册)。
四、使用注意事项
磺胺二甲异唑(Sulfisoxazole)是一种磺胺类抗菌药物,其名称和特性可从以下方面解析:
分子式为C₁₁H₁₃N₃O₃S,由磺胺基团与3,4-二甲基异噁唑环连接而成。其密度约为1.4 g/cm³,熔点195°C,沸点482.2°C(在760 mmHg下)。
通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶,阻断叶酸代谢,从而抑制细菌生长。对革兰氏阳性菌和部分阴性菌有效,但需注意耐药性问题。
主要用于治疗敏感菌引起的感染,如:
如需更详细物化参数或合成方法,可参考化学数据库(如、2来源)。
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