
【化】 sulfafurazole
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【醫】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
【機】 cacodyl
【化】 perisoxal
磺胺二甲異噁唑(Sulfamethoxazole)是人工合成的磺胺類廣譜抗菌藥,其名稱構成與藥理特性包含以下核心要素:
一、化學結構解析
命名中“磺胺”指對氨基苯磺酰胺母核(text{C}_6text{H}_8text{N}_2text{O}_2text{S}),“二甲異噁唑”描述取代基為含有兩個甲基的異噁唑雜環。該結構通過競争性抑制二氫葉酸合成酶,阻斷細菌葉酸代謝。
二、抗菌譜與適應症
作為中效磺胺類藥物,對革蘭氏陽性菌(如肺炎鍊球菌)和部分革蘭氏陰性菌(如大腸杆菌)有效,臨床用于治療尿路感染、呼吸道感染及中耳炎,常與甲氧苄啶組成複方制劑增強療效(參考:中國藥典2020版)。
三、藥物代謝特性
口服吸收率約90%,血漿蛋白結合率60-70%,半衰期10-12小時。主要經肝髒乙酰化代謝,代謝産物通過腎髒排洩,腎功能不全者需調整劑量(來源:Goodman & Gilman藥理學手冊)。
四、使用注意事項
磺胺二甲異唑(Sulfisoxazole)是一種磺胺類抗菌藥物,其名稱和特性可從以下方面解析:
分子式為C₁₁H₁₃N₃O₃S,由磺胺基團與3,4-二甲基異噁唑環連接而成。其密度約為1.4 g/cm³,熔點195°C,沸點482.2°C(在760 mmHg下)。
通過抑制細菌的二氫葉酸合成酶,阻斷葉酸代謝,從而抑制細菌生長。對革蘭氏陽性菌和部分陰性菌有效,但需注意耐藥性問題。
主要用于治療敏感菌引起的感染,如:
如需更詳細物化參數或合成方法,可參考化學數據庫(如、2來源)。
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