
【医】 Hunt's striatal syndrome; striatal syndrome
根据现有医学文献及权威资料检索,"亨特氏纹状体综合征"这一术语尚未被国际疾病分类(ICD-11)及主流神经学教科书收录。建议确认术语准确性,可能涉及以下两种相关疾病:
亨廷顿病(Huntington's disease) 一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,主要累及纹状体及大脑皮层。典型症状包括舞蹈样动作、认知障碍和精神行为异常。美国国立神经疾病与脑卒中研究所(NINDS)将其定义为基底节功能障碍引发的运动失调疾病。
亨特综合征(Ramsay Hunt syndrome) 由水痘-带状疱疹病毒再激活引起的周围性面瘫,典型表现为耳部疱疹合并同侧面神经麻痹。约翰霍普金斯医学中心指出该综合征属于病毒性神经炎范畴。
建议咨询神经科医师进行专业鉴别诊断。如需进一步学术验证,可查阅《哈里森内科学原理》第21版(ISBN 978-1260113987)神经病学章节,或通过UpToDate临床决策系统获取最新诊疗指南。
关于“亨特氏纹状体综合征”这一术语,目前权威医学资料中并未明确记载该名称。根据您提供的搜索内容及现有医学知识,可能存在以下两种解释方向:
亨特氏综合征(Ramsay Hunt综合征)
这是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的周围性面瘫,主要累及面神经膝状神经节,表现为:
纹状体相关疾病(如亨廷顿舞蹈症)
纹状体是大脑基底神经节的一部分,与运动控制相关。亨廷顿舞蹈症(Huntington's disease)是一种遗传性神经退行性疾病,表现为:
推测:“纹状体”可能指向运动障碍类疾病,但“亨特氏综合征”本身与纹状体无直接关联,可能是术语混淆或拼写误差。
该名称可能指向两类不同疾病:
病毒感染型(Ramsay Hunt综合征)
遗传代谢型(黏多糖贮积症Ⅱ型)
若您需进一步了解:
请根据症状或检查结果选择对应方向咨询专业医生。
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