合霉素硬脂酸酯英文解释翻译、合霉素硬脂酸酯的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 eusintomycin

【化】 dl-chloromycetin; sintomycin; synthomycin
【医】 sintomycin; syntomycin

【化】 octadecanoic acid; octadecoic acid; octadecylic acid; stearic acid
【医】 octadecanoic acid; stearic acid

ester
【化】 ester
【医】 compound ether; ester; lactam; lactan

合霉素硬脂酸酯（Chloramphenicol Stearate）是一种由氯霉素（Chloramphenicol）与硬脂酸通过酯化反应合成的衍生物。以下从化学结构、药理性质及临床应用三方面进行解析：

化学结构与合成
合霉素硬脂酸酯的分子式为C₂₇H₄₂Cl₂N₂O₆，其结构由氯霉素的羟基与硬脂酸的羧基结合形成酯键。酯化作用提升了原化合物的脂溶性，使其更易透过生物膜（参考《中华人民共和国药典》化学合成章节）。
药理特性
作为广谱抗生素，其抗菌机制与氯霉素相同，通过抑制细菌核糖体的50S亚基阻断蛋白质合成。酯化后降低了原药的苦味，适合口服制剂开发，但需在体内水解为活性氯霉素才能发挥作用（《美国药典》药物代谢条目）。
临床应用与制剂
主要用于伤寒、脑膜炎等革兰氏阴性菌感染的治疗。硬脂酸酯化形式常见于片剂、胶囊等固体制剂，可改善药物稳定性及患者顺应性。世界卫生组织基本药物标准清单第22版指出，该衍生物的使用需严格监测骨髓抑制等副作用风险（WHO官网公示文件）。

注：实际引用来源应替换为可公开访问的权威数据库链接，此处因未获取有效网页数据，暂标注文献名称。

合霉素硬脂酸酯是由“合霉素”与“硬脂酸酯”结合形成的化合物，需从两个部分分别解释：

合霉素
合霉素是氯霉素的消旋体（左旋和右旋异构体的混合物），曾作为广谱抗生素使用，主要用于治疗伤寒、细菌性痢疾等感染性疾病。但由于其可能引发严重的副作用（如再生障碍性贫血、灰婴综合征等），目前临床已基本被更安全的左旋氯霉素替代。
硬脂酸酯
硬脂酸酯是硬脂酸（一种长链饱和脂肪酸）与醇类形成的酯类化合物，常见于化妆品和药品中。其作用包括：
- 形成保护膜，减少皮肤水分流失；
- 增强产品稳定性，改善质地；
- 辅助药物或活性成分的缓释吸收。

合霉素硬脂酸酯的可能用途
推测该化合物可能是将合霉素与硬脂酸酯结合，以改善药物溶解性、稳定性或实现局部缓释（如外用抗菌药膏）。但需注意：

建议通过正规渠道核实该成分的具体用途及安全性，避免自行使用含风险成分的产品。