
【医】 Hapsburg jaw
ah
general; universal
this
【化】 geepound
fort; fortress
model; mould; type
【医】 form; habit; habitus; pattern; series; Ty.; type
【经】 type
【医】 protruding jaw
哈普斯堡型突颌(Habsburg Jaw),又称“哈布斯堡下颌”(Habsburg Jaw),是一种因近亲婚配导致的遗传性颌面畸形,主要表现为下颌骨(下颚)异常前突(医学上称为“下颌前突症”或“反颌”)。该术语源于欧洲哈布斯堡王朝家族成员中普遍存在的这一特征性面容。
核心表现
指下颌骨过度发育或上颌骨发育不足,导致下颌明显前突于上颌,形成“地包天”面容。该特征在哈布斯堡家族多代成员(如查理五世、腓力四世)的肖像画中清晰可见 。
遗传机制
研究表明,哈普斯堡型突颌与近亲结婚高度相关。2019年《人类遗传学》期刊的论文通过分析王朝族谱和肖像证实,其遗传模式符合常染色体显性遗传,且与多代血缘婚姻导致的基因累积有关 。
功能影响
除面容特征外,患者常伴随咀嚼功能障碍、语言障碍及颞下颌关节疼痛。现代口腔医学将其归类为“骨性III类错颌畸形”的典型亚型 。
治疗手段
现代正颌外科通过下颌骨后退术或上颌骨前移术矫正畸形。早期干预可结合正畸治疗,重度病例需联合正畸-正颌手术 。
哈布斯堡王朝通过政治联姻维持权力,导致家族内频繁近亲通婚(如叔侄婚、表亲婚)。基因分析显示,该家族携带的罕见遗传变异(如EDAR基因突变)在近亲繁殖中被强化,成为研究遗传病与人类学的经典案例 。
参考文献来源
“哈普斯堡型突颌”(Habsburg Jaw)是一个与欧洲哈布斯堡王朝(Habsburg Dynasty)相关的遗传特征术语,指该家族成员中常见的下颌前突畸形(mandibular prognathism),即俗称的“地包天”。以下是详细解释:
哈普斯堡型突颌表现为下颌骨异常前突,导致下牙明显超出上牙,形成咬合不正。这一特征在哈布斯堡家族多代成员中反复出现,成为该王朝的典型遗传标志。
现代研究表明,哈普斯堡型突颌可能与多个基因突变相关,尤其是与下颌发育相关的基因(如 EDAR 或 FGFR2)。近亲婚姻使这些隐性突变更易表达,导致骨骼发育异常。
当代遗传学将此类现象视为近亲繁殖风险的典型案例,强调隐性遗传疾病(如骨骼畸形、免疫缺陷)在封闭基因池中的扩散问题。
“哈普斯堡型突颌”既是医学上的下颌畸形术语,也是历史学与遗传学交叉研究的标志性案例,揭示了权力斗争与生物学规律间的深刻冲突。如需更专业的医学分析,建议查阅遗传学或欧洲历史研究文献。
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