光重排英文解释翻译、光重排的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 photorearrangement

分词翻译：

光的英语翻译：

light; ray; honour; merely; naked; scenery; smooth
【化】 light
【医】 light; phot-; photo-

重排的英语翻译：

recomposition; reset
【计】 arrange; derangement; rearrangement
【化】 rearrangement

专业解析

在汉英词典语境下，“光重排”对应的英文术语是Photorearrangement。这是一个光化学领域的专业术语，指在光（通常是紫外光或可见光）的照射下，分子内部发生原子或基团位置重新排列，生成结构异构体的化学反应过程。

以下是关于“光重排”的详细解释：

核心定义与机制：
- 光诱导：反应的发生依赖于分子吸收光子能量，使分子从基态跃迁到激发态（通常是单重态或三重态）。
- 分子内重排：激发态分子的电子分布和键的强度发生变化，导致分子内部发生键的断裂和重新形成。这个过程不涉及原子或基团从分子上脱落或与其他分子结合，而是在分子内部进行原子或基团的迁移或环结构的改变。
- 异构化产物：反应的结果是生成原始分子的结构异构体（如位置异构体、骨架异构体等），而非简单的键旋转产生的构象异构体。
典型类型与示例：
- 光诱导互变异构：例如，烯醇式和酮式之间的光诱导互变（虽然互变异构通常较快，但在特定条件下光可加速或诱导特定路径）。
- 环加成产物的光重排：某些光化学环加成反应（如[2+2]环加成）的产物在进一步光照下可能发生开环或其他重排反应。
- 频哪醇重排的光化学类似物：存在一些光化学驱动的1,2-迁移重排反应。
- 具体分子重排：如降冰片二烯（Norbornadiene）在光照下可重排为四环庚烷（Quadricyclane），这是一个重要的光能储存反应。苯在特定条件下光照可重排为富烯（Fulvene）等。
与相关概念的区别：
- 光解离 vs. 光重排：光解离涉及化学键断裂生成碎片（自由基、离子等），而光重排是分子内重组，不产生小分子碎片。
- 光异构化 vs. 光重排：光异构化是一个更宽泛的概念，包括构型异构（如顺反异构）和构象异构的变化。光重排通常指导致结构异构体（如骨架异构、位置异构）生成的光化学反应，是光异构化的一种特定类型。
- 光化学反应 vs. 热化学反应：光重排由光能驱动，其反应路径和产物往往与热驱动的重排反应（如经典的频哪醇重排、Claisen重排等）不同，因为激发态分子的反应性与基态分子截然不同。
重要性与应用：
- 光化学基础研究：是理解激发态分子反应性和光化学反应机理的重要模型。
- 有机合成：提供了一种独特的合成方法，用于构建常规热化学难以或无法合成的特定骨架或官能团排列的分子。
- 光开关与分子器件：某些光重排反应是可逆的（如降冰片二烯/四环庚烷体系），可用于设计光响应材料、分子开关或光能储存系统。
- 天然产物与生物化学：自然界中存在一些由光驱动的重排反应，如某些维生素D的生物合成前体麦角固醇的光重排。

权威参考来源：

IUPAC Gold Book (光化学术语)：国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的权威术语数据库，定义了“Photorearrangement”及其相关概念。来源： IUPAC Compendium of Chemical Terminology - Photorearrangement
《Photochemistry and Photobiology》期刊：该领域的重要国际期刊，发表大量关于光化学反应（包括光重排）机理和应用的研究论文。来源： Photochemistry and Photobiology Journal
美国化学会（ACS）出版物：ACS旗下的期刊（如 Journal of the American Chemical Society, The Journal of Organic Chemistry, Chemical Reviews）经常刊载高水平的光重排研究综述和论文。来源： ACS Publications
大学光化学课程资源：许多顶尖大学（如MIT, Caltech, ETH Zurich等）的化学系在其在线课程大纲或讲义中会详细讲解光重排反应。来源：麻省理工学院开放课程（MIT OpenCourseWare）化学系相关课程资料

网络扩展解释

光重排（Photorearrangement）是一种在光照条件下发生的分子结构重新排列的化学反应，属于有机光化学领域的重要研究内容。以下是详细解释：

一、基本定义

光重排指化合物吸收光能后，通过激发态中间体引发化学键断裂与重组，最终形成结构异构体的过程。其英文对应术语为"photorearrangement"。

二、典型反应类型

Zimmerman光重排（双-π-甲烷重排）：

反应特征：1,4-二烯类化合物（可含杂原子）在光照下转化为烯基环丙烷结构
机理：光照引发π-π跃迁，形成环丙烷双自由基中间态，随后重排生成新产物
理论贡献：该反应衍生的Zimmerman-Möbius-Hückel芳香过渡态理论，为周环反应过渡态分析提供了新方法

三、实际应用案例

二氢吡啶衍生物：2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基-1,4-二氢吡啶在366nm紫外光照射下发生光化学反应，生成特定重排产物
菲基丁烯化合物：3-甲基-3-(9-菲基)-1-丁烯通过光重排生成结构异构体

四、反应意义

这类反应不仅拓展了有机合成方法学，其机理研究还推动了光化学理论发展，特别是在周环反应过渡态分析领域具有重要价值。

注：关于"光"的汉字释义（如-6），与光化学反应无直接关联，此处不作展开。