光重排英文解釋翻譯、光重排的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 photorearrangement
分詞翻譯:
光的英語翻譯:
light; ray; honour; merely; naked; scenery; smooth
【化】 light
【醫】 light; phot-; photo-
重排的英語翻譯:
recomposition; reset
【計】 arrange; derangement; rearrangement
【化】 rearrangement
專業解析
在漢英詞典語境下,“光重排”對應的英文術語是Photorearrangement。這是一個光化學領域的專業術語,指在光(通常是紫外光或可見光)的照射下,分子内部發生原子或基團位置重新排列,生成結構異構體的化學反應過程。
以下是關于“光重排”的詳細解釋:
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核心定義與機制:
- 光誘導:反應的發生依賴于分子吸收光子能量,使分子從基态躍遷到激發态(通常是單重态或三重态)。
- 分子内重排:激發态分子的電子分布和鍵的強度發生變化,導緻分子内部發生鍵的斷裂和重新形成。這個過程不涉及原子或基團從分子上脫落或與其他分子結合,而是在分子内部進行原子或基團的遷移或環結構的改變。
- 異構化産物:反應的結果是生成原始分子的結構異構體(如位置異構體、骨架異構體等),而非簡單的鍵旋轉産生的構象異構體。
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典型類型與示例:
- 光誘導互變異構:例如,烯醇式和酮式之間的光誘導互變(雖然互變異構通常較快,但在特定條件下光可加速或誘導特定路徑)。
- 環加成産物的光重排:某些光化學環加成反應(如[2+2]環加成)的産物在進一步光照下可能發生開環或其他重排反應。
- 頻哪醇重排的光化學類似物:存在一些光化學驅動的1,2-遷移重排反應。
- 具體分子重排:如降冰片二烯(Norbornadiene)在光照下可重排為四環庚烷(Quadricyclane),這是一個重要的光能儲存反應。苯在特定條件下光照可重排為富烯(Fulvene)等。
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與相關概念的區别:
- 光解離 vs. 光重排:光解離涉及化學鍵斷裂生成碎片(自由基、離子等),而光重排是分子内重組,不産生小分子碎片。
- 光異構化 vs. 光重排:光異構化是一個更寬泛的概念,包括構型異構(如順反異構)和構象異構的變化。光重排通常指導緻結構異構體(如骨架異構、位置異構)生成的光化學反應,是光異構化的一種特定類型。
- 光化學反應 vs. 熱化學反應:光重排由光能驅動,其反應路徑和産物往往與熱驅動的重排反應(如經典的頻哪醇重排、Claisen重排等)不同,因為激發态分子的反應性與基态分子截然不同。
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重要性與應用:
- 光化學基礎研究:是理解激發态分子反應性和光化學反應機理的重要模型。
- 有機合成:提供了一種獨特的合成方法,用于構建常規熱化學難以或無法合成的特定骨架或官能團排列的分子。
- 光開關與分子器件:某些光重排反應是可逆的(如降冰片二烯/四環庚烷體系),可用于設計光響應材料、分子開關或光能儲存系統。
- 天然産物與生物化學:自然界中存在一些由光驅動的重排反應,如某些維生素D的生物合成前體麥角固醇的光重排。
權威參考來源:
- IUPAC Gold Book (光化學術語):國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)的權威術語數據庫,定義了“Photorearrangement”及其相關概念。來源: IUPAC Compendium of Chemical Terminology - Photorearrangement
- 《Photochemistry and Photobiology》期刊:該領域的重要國際期刊,發表大量關于光化學反應(包括光重排)機理和應用的研究論文。來源: Photochemistry and Photobiology Journal
- 美國化學會(ACS)出版物:ACS旗下的期刊(如 Journal of the American Chemical Society, The Journal of Organic Chemistry, Chemical Reviews)經常刊載高水平的光重排研究綜述和論文。來源: ACS Publications
- 大學光化學課程資源:許多頂尖大學(如MIT, Caltech, ETH Zurich等)的化學系在其線上課程大綱或講義中會詳細講解光重排反應。來源: 麻省理工學院開放課程(MIT OpenCourseWare)化學系相關課程資料
網絡擴展解釋
光重排(Photorearrangement)是一種在光照條件下發生的分子結構重新排列的化學反應,屬于有機光化學領域的重要研究内容。以下是詳細解釋:
一、基本定義
光重排指化合物吸收光能後,通過激發态中間體引發化學鍵斷裂與重組,最終形成結構異構體的過程。其英文對應術語為"photorearrangement"。
二、典型反應類型
Zimmerman光重排(雙-π-甲烷重排):
- 反應特征:1,4-二烯類化合物(可含雜原子)在光照下轉化為烯基環丙烷結構
- 機理:光照引發π-π躍遷,形成環丙烷雙自由基中間态,隨後重排生成新産物
- 理論貢獻:該反應衍生的Zimmerman-Möbius-Hückel芳香過渡态理論,為周環反應過渡态分析提供了新方法
三、實際應用案例
- 二氫吡啶衍生物:2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基-1,4-二氫吡啶在366nm紫外光照射下發生光化學反應,生成特定重排産物
- 菲基丁烯化合物:3-甲基-3-(9-菲基)-1-丁烯通過光重排生成結構異構體
四、反應意義
這類反應不僅拓展了有機合成方法學,其機理研究還推動了光化學理論發展,特别是在周環反應過渡态分析領域具有重要價值。
注:關于"光"的漢字釋義(如-6),與光化學反應無直接關聯,此處不作展開。
分類
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
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