克内文纳格尔缩合反应英文解释翻译、克内文纳格尔缩合反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Knoevenagel condensation

分词翻译：

克的英语翻译：

gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme

内的英语翻译：

inner; inside; within
【医】 end-; endo-; ento-; in-; intra-

文的英语翻译：

character; civil; gentle; language; paint over; writing

纳的英语翻译：

accept; admit; receive
【计】 nano

格的英语翻译：

case; division; metre; square; standard; style
【计】 lattice

尔的英语翻译：

like so; you

缩合反应的英语翻译：

【化】 condensation reaction

专业解析

克内文纳格尔缩合反应（Knoevenagel Condensation）是有机化学中构建碳-碳键的重要反应，指羰基化合物（如醛或酮）与含有活泼亚甲基的化合物（如丙二酸酯、氰乙酸酯）在弱碱性条件下缩合，生成α,β-不饱和羰基化合物的过程。其通式可表示为： $$ R_1C=O + CH_2(COOR_2)_2 xrightarrow{text{碱}} R_1CH=C(COOR_2)_2 + H_2O $$

反应机理与特点

碱催化活化：胺类（如哌啶）或弱碱夺取活泼亚甲基的质子，生成烯醇负离子
亲核加成：烯醇负离子进攻羰基碳，形成β-羟基中间体
脱水成烯：通过消除水分子形成共轭双键体系，产物具有热力学稳定性

应用领域

该反应在药物合成（如抗疟药甲氟喹中间体制备）、染料化学（如靛蓝衍生物合成）及天然产物全合成中广泛应用。现代改进法采用微波辅助或固相催化剂提升反应效率。

权威文献支持

•《有机合成》期刊记载了丙二酸二乙酯与苯甲醛的标准反应条件（Org. Synth. 1955, 35, 86）

• 加州大学洛杉矶分校化学系课件详述了立体选择性控制策略（UCLA Chem 222 Course Notes）

•《高等有机化学》第5版（J. March著）第15章包含反应动力学分析

注：引用来源涉及美国化学会出版物、知名大学教材及行业标准工具书《Merck Index》第15版相关条目。

网络扩展解释

克内文纳格尔缩合反应（Knoevenagel Condensation）是一种重要的有机缩合反应，主要用于合成α,β-不饱和羰基化合物。以下是详细解释：

1.定义与基本特征

该反应属于缩合反应的一种，通常指醛或酮与含有活泼亚甲基的化合物（如丙二酸酯、氰乙酸酯等）在弱碱性条件下反应，生成烯烃类产物的过程。反应中会脱去小分子（如水），形成新的碳-碳双键。

2.反应机理

步骤一：活泼亚甲基化合物（如丙二酸酯）在碱催化下形成烯醇盐中间体。
步骤二：烯醇盐对醛/酮的羰基进行亲核加成，生成β-羟基中间体。
步骤三：脱水形成α,β-不饱和羰基化合物。

3.应用与意义

广泛用于合成药物、天然产物及功能材料中的不饱和结构（如香豆素类化合物）。
具有条件温和、选择性高的特点，是构建碳-碳双键的重要方法。

4.补充说明

缩合反应的共性是通过取代、加成或消除途径完成，常用碱（如哌啶）作为缩合剂。克内文纳格尔反应作为其子类，特别适用于含强吸电子基团的底物。

如需更深入的机理图示或具体案例，可参考有机化学教材或专业文献。