
【化】 Cram's rule
carat; karat
【化】 carat
【医】 carat
【医】 mho
regulation; rule; formulae; order; rope
【计】 rule
【化】 regulation; rule
【医】 regulation; rule
【经】 propriety; regulations; rule
克拉姆规则(Cramer's Rule)是线性代数中求解线性方程组的一种方法,适用于方程个数与未知数个数相等,且系数矩阵可逆(即行列式非零)的情形。其核心思想是利用行列式来显式表示方程组的解。
对于 n 元线性方程组 ( Amathbf{x} = mathbf{b} ),其中:
若 ( det(A) eq 0 ),则方程组有唯一解,且第 ( k ) 个未知数 ( x_k ) 的解为: $$ x_k = frac{det(A_k)}{det(A)} $$ 其中 ( A_k ) 是将 ( A ) 的第 ( k ) 列替换为 ( mathbf{b} ) 后得到的新矩阵。
克拉姆规则从行列式的几何性质出发,将每个未知数的解表示为两个超平行多面体体积(或面积)之比,直观体现了线性变换的比例关系。
第 4 章详细论述克拉姆规则的推导与几何解释。
第 3.3 节对比克拉姆规则与矩阵求逆法的适用性。
强调克拉姆规则在理论分析中的价值(链接:ocw.mit.edu/courses/mathematics/18-06-linear-algebra-spring-2010
)。
通过可视化展示二维/三维下的几何意义(链接:khanacademy.org/math/linear-algebra
)。
克拉姆规则(Cram's rule)是有机化学中用于预测含有α-手性碳原子的醛、酮类化合物与亲核试剂加成反应方向的重要规则。其核心内容可总结如下:
应用条件
该规则适用于羰基直接连接手性碳原子的醛或酮类化合物(如手性脂肪醛/酮)与亲核试剂的加成反应,反应后会形成新的手性中心。
优势构象与进攻方向
影响因素
试剂的体积越大,对进攻方向的选择性越强,即体积较大的亲核试剂更易遵循克拉姆规则生成主要产物。
示例:
对于手性醛(R)-CH(C₆H₅)(CH₃)CHO,α-碳连接的基团为苯基(L)、甲基(M)、氢(S)。根据克拉姆规则,亲核试剂会优先从氢(S)所在的一侧进攻羰基,生成特定构型的醇为主要产物。
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