
【化】 Kolbe-Schmitt reaction
a branch of academic study; family; pass a sentence; section
【化】 family
【医】 department; family; family systematic
【经】 accountant's department; division head; section
like so; you
compare; compete; ratio; than
【医】 proportion; ratio
【经】 Benelux; benelux customs union; benelux economic union
apply; bestow; carry out; execute; grant; use
【医】 apply
metre; rice
【医】 meter; metre; rice
【经】 meter
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
feedback; reaction; response
【医】 reaction; response
科尔比-施米特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)是一种经典的有机羧酸脱羧偶联反应,属于芳环亲电取代反应范畴。该反应由德国化学家赫尔曼·科尔比(Hermann Kolbe)和鲁道夫·施米特(Rudolf Schmitt)于19世纪中期发现,其核心机制为羧酸在碱性条件下脱羧生成自由基中间体,随后发生芳环偶联生成联芳烃类化合物。
化学机制与反应式
反应通常在高温(200-300℃)及金属盐(如铜或银盐)催化下进行。以苯甲酸钠为例,其脱羧后形成苯基自由基,两个自由基结合生成联苯结构。基础反应式为:
$$
2 ArCOONa xrightarrow{Delta, text{催化剂}} Ar-Ar + 2 CO_2↑ + 2 NaOH
$$
该过程同时涉及单电子转移和自由基重组步骤。
应用领域
汉英术语对照
中文术语 | 英文术语 |
---|---|
脱羧反应 | Decarboxylation |
自由基偶联 | Radical Coupling |
联芳烃 | Biaryl |
金属催化 | Metal Catalysis |
参考资料
科尔比-施米特反应(Kolbe-Schmitt reaction)是一种重要的有机化学反应,主要用于芳香环的羧基化。以下是其详细解释:
定义与作用
该反应通过苯酚钠与二氧化碳在高温高压条件下反应,生成水杨酸(邻羟基苯甲酸)。它是向芳香环引入羧酸基团的经典方法。
反应式与条件
基本反应可表示为:
$$
ce{C6H5ONa + CO2 ->[高温高压] HOC6H4COONa ->[酸化] HOC6H4COOH}
$$
反应需在约125°C、5-10个大气压下进行,常用金属盐(如钾盐)作为催化剂。
应用领域
水杨酸是合成阿司匹林(乙酰水杨酸)的关键中间体,因此该反应在药物化学和工业制备中具有重要价值。
历史背景
反应由德国化学家赫尔曼·科尔贝(Hermann Kolbe)和鲁道夫·施米特(Rudolf Schmitt)于19世纪中期分别独立发现并完善,故以两人姓氏命名。
注:搜索结果中仅提供了该反应的英文翻译(Kolbe-Schmitt reaction)及所属化学领域,其他信息基于化学常识补充。如需更深入的反应机制或具体案例,建议查阅有机化学教材或专业文献。
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