
【化】 carbene chemistry
【化】 carbene
chemistry
【化】 chemistry
【医】 chemistry; chemo-; spagyric medicine
卡宾化学(Carbene Chemistry)是研究含有二价碳活性中间体(R₂C:)及其衍生物的结构、性质与反应机制的学科领域。在汉英词典中,“卡宾”对应英文术语“carbene”,国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)将其定义为含有一个电中性碳原子且具有两个未成键电子的物种。
结构特征
卡宾的中心碳原子为sp²或sp杂化,含两个单电子或一对孤对电子,通式为R₂C:。其电子状态分为单线态(singlet,电子自旋配对)和三线态(triplet,电子自旋平行),两者反应活性差异显著。
分类体系
根据取代基性质可分为:
卡宾作为强亲电试剂,广泛参与C-H键插入、环加成及交叉偶联反应。例如:
2023年《Nature Chemistry》报道了光激发卡宾实现甲烷C-H键活化(DOI:10.1038/s41557-023-01228-8),为碳氢化合物转化提供了新路径。美国化学会(ACS Publications)数据库收录超过12,000篇卡宾相关研究论文,印证其基础研究价值与工业应用潜力。
卡宾化学是研究卡宾(Carbene)及其相关反应的分支学科,主要涉及这一高活性中间体的结构、生成、稳定性及其在有机合成等领域的应用。以下是其核心要点:
卡宾是一种含二价碳的电中性化合物,化学式为R₂C:(R为烷基、芳基等基团),碳原子通过两个共价键连接其他基团,并拥有两个未成键电子。根据未成键电子的自旋状态,卡宾可分为:
卡宾的稳定性差异显著:
卡宾通常通过以下途径产生:
当前研究聚焦于稳定化策略(如氮杂环设计)和新型前体开发(如磺酰腙替代传统重氮化合物),以解决选择性差、结构单一等问题。
如需进一步了解具体反应机制或案例,可参考有机化学教材或专业综述文献。
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