肌阵挛性癫痫英文解释翻译、肌阵挛性癫痫的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 myoclonia epileptica; myoclonus epilepsy; Unverricht's disease

分词翻译：

肌阵挛的英语翻译：

【医】 fibrillary chorea; myoclonia; myoclonus; myospasia; myospasis
nondouloareux tic; paramyoclonus

癫痫的英语翻译：

falling sickness
【医】 epilepsia; epilepsy; fainting sickness; falling sickness; hieronosus
mal comitial; morbus caducus; morbus comitialis; morbus divinus
morbus herculeus; morbus magnus; morbus major; morbus sacer
sacred disease; Saint Avertin's disease; Saint Valentine's disease
St. Avertin's disease; St. John's evil; St. Valentine's disease
vitium caducum

专业解析

肌阵挛性癫痫（Myoclonic Epilepsy）是一种以短暂、快速的肌肉不自主收缩（称为肌阵挛）为特征的癫痫综合征。其典型表现为突发、闪电样的单次或重复性肌肉抽动，常见于肩部、手臂或下肢，发作时患者意识通常保持清醒。该疾病属于全面性癫痫范畴，可独立发生或伴随其他癫痫类型（如失神发作或强直-阵挛发作）。

根据国际抗癫痫联盟（ILAE）分类，青少年肌阵挛性癫痫（JME）是最具代表性的亚型，占所有癫痫病例的5-10%，通常在青春期发病，与遗传因素密切相关。脑电图（EEG）检查常显示特征性的多棘慢波复合波。致病机制涉及γ-氨基丁酸（GABA）能神经元功能障碍及钠离子通道基因突变，其中EFHC1、GABRA1等基因已被证实与疾病相关。

治疗首选丙戊酸钠等广谱抗癫痫药物，对光敏性发作患者需避免视觉刺激。美国国家神经疾病和中风研究所（NINDS）指出，约80%患者通过规范治疗可实现有效控制，但需终身服药以预防复发。诊断需结合临床发作特征、家族史及神经影像学检查，需注意与生理性肌阵挛（如睡眠肌阵挛）进行鉴别。

网络扩展解释

肌阵挛性癫痫是一种以突发的短暂肌肉收缩（肌阵挛）为主要表现的癫痫综合征，其特点及关键信息如下：

一、定义与核心特征

肌阵挛性癫痫以突然、短暂、触电样的肌肉收缩为典型表现，可累及全身或局部肌群（如面部、躯干或四肢），通常不伴随意识障碍。这类癫痫常与其他发作类型（如全面强直-阵挛发作、失神发作）共存，易被误诊或漏诊。

二、病因与遗传因素

遗传代谢异常：多数病例与遗传相关，尤其是青少年型，约40%有癫痫家族史。部分类型（如Lennox-Gastaut综合征）可能与基因突变有关。
其他病因：脑炎、产伤、脑外伤等也可能诱发，尤其在婴儿期（West综合征）常见。

三、临床表现

发作形式：
- 肌阵挛抽动：如突然点头、前倾、跌倒，或上肢快速抬起导致物品掉落。
- 特殊痉挛：婴儿期可见鞠躬样痉挛（躯干弯曲）、点头样痉挛或闪电样痉挛。
发作时间：多在刚入睡或清晨醒后不久发生，青少年患者尤其明显。
伴随症状：部分患者合并肌张力增高、共济失调，晚期可能出现智力衰退或痴呆。

四、发病年龄与分型

婴儿型（West综合征）：3-9个月为发病高峰，表现为特殊痉挛形式，90%伴发育障碍。
青少年型：12-18岁高发，平均15岁，常伴全面强直-阵挛发作（80%）或失神发作（30%）。

五、诊断与治疗

脑电图特征：多棘慢波综合出现。
治疗建议：需结合抗癫痫药物控制发作，遗传性病例需关注家族史，及时就医可改善预后。

六、预后与注意事项

早期诊断和治疗对改善生活质量至关重要。若未及时干预，反复发作可能导致智力损伤或精神异常。家长需留意孩子异常动作，尤其在特定年龄段或清醒时段发作时及时就医。

（注：部分内容综合了多个网页信息，完整研究可参考来源、2、3、5、7、8等。）