肌张力障碍英文解释翻译、肌张力障碍的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 dysmyotonia; myodystonia; myodystony

分词翻译：

肌的英语翻译：

flesh; muscle
【医】 caro; muscle; musculi; musculus; my-; myo-; myon; sarco-

张力障碍的英语翻译：

【医】 dystonia

专业解析

肌张力障碍 (Jī Zhānglì Zhàng'ài / Dystonia)：医学定义与详解

肌张力障碍（英文：Dystonia）是一种神经系统运动障碍性疾病，其特征是持续性或间歇性的肌肉收缩，导致异常、重复的运动、姿势或震颤。这种不自主的肌肉活动通常是模式化的、扭曲的，并可能因自主动作而加剧。

核心特征与临床表现：

异常肌肉收缩 (Abnormal Muscle Contraction)：这是最根本的病理生理改变。肌肉在不需要收缩时持续收缩，或在需要收缩时过度收缩。这种收缩并非由意志控制。
不自主运动与姿势异常 (Involuntary Movements and Abnormal Postures)：持续的肌肉收缩会导致身体部位扭曲成异常、固定的姿势（如颈部歪斜、手腕内翻、足部内翻、脊柱侧弯等），或引发重复、缓慢、扭转样或震颤样的不自主运动。这些动作通常具有模式化 (Patterned) 的特点。
动作特异性 (Action Specificity)：肌张力障碍的一个关键特点是其症状常具有“任务特异性”。例如，书写时出现手部痉挛（书写痉挛），走路时出现足部内翻（足部肌张力障碍），说话时出现下颌或舌部异常运动（口下颌肌张力障碍），而在休息或其他动作时可能完全正常。
感觉诡计 (Sensory Trick / Geste Antagoniste)：部分患者发现，通过触摸或轻压身体的特定部位（通常是受影响的部位或邻近区域），可以暂时减轻或消除异常的姿势和运动。这是肌张力障碍的一个相对特征性表现。
可变性与进展性 (Variability and Progression)：症状的严重程度可以波动，可能受压力、疲劳、情绪等因素影响。部分类型的肌张力障碍（如某些遗传性全身型）可能随时间进展，从身体的一个部位（局灶型）扩散到其他部位（节段型、多灶型、全身型）。

病因与发病机制：

肌张力障碍的病因复杂多样，主要分为：

原发性/特发性肌张力障碍 (Primary/Idiopathic Dystonia)：最常见类型，无明确病因或已知的获得性因素。通常与遗传有关，如TOR1A (DYT1)、THAP1 (DYT6) 等基因突变。此类患者通常无其他神经系统异常或结构性脑损伤。
继发性/症状性肌张力障碍 (Secondary/Symptomatic Dystonia)：由其他已知病因引起，例如：
- 脑损伤：脑瘫、围产期损伤、脑外伤、中风、脑肿瘤、缺氧性脑病等。
- 神经系统变性疾病：帕金森病（尤其是青少年型）、亨廷顿病、威尔逊病（肝豆状核变性）、多系统萎缩等。
- 药物诱发：某些药物（尤其是多巴胺受体阻滞剂，如抗精神病药、止吐药）可导致急性或迟发性肌张力障碍反应。
- 代谢性疾病：如线粒体病、有机酸尿症等。
- 感染或免疫性疾病：如脑炎、自身免疫性脑炎等。

病理生理基础主要涉及基底神经节（特别是壳核、苍白球、丘脑）及相关神经环路的异常，导致运动控制失调，抑制功能减弱，最终引发异常运动模式。

治疗与管理：

肌张力障碍的治疗目标是减轻症状、改善功能、提高生活质量，通常采用综合治疗策略：

口服药物治疗 (Oral Medications)：
- 抗胆碱能药物：如苯海索 (Trihexyphenidyl)，对全身型和节段型可能有效。
- 肌肉松弛剂：如巴氯芬 (Baclofen)，可能对部分痉挛有效。
- 苯二氮卓类药物：如氯硝西泮 (Clonazepam)，有助于缓解肌肉痉挛和焦虑。
- 多巴胺能药物：如左旋多巴 (Levodopa)，对多巴反应性肌张力障碍 (DRD) 效果显著。
- 其他：如丁苯那嗪 (Tetrabenazine)、苯扎托品 (Benzatropine) 等。
肉毒杆菌毒素注射 (Botulinum Toxin Injections)：局灶型或节段型肌张力障碍（如眼睑痉挛、颈部肌张力障碍、书写痉挛）的首选治疗方法。通过精准注射到过度活跃的肌肉中，选择性阻断神经肌肉接头处的乙酰胆碱释放，从而减弱肌肉收缩，效果通常持续3-6个月，需重复注射。
外科治疗 (Surgical Interventions)：
- 脑深部电刺激术 (Deep Brain Stimulation, DBS)：主要适用于药物和肉毒毒素治疗效果不佳、严重影响生活的全身型、节段型或复杂局灶型肌张力障碍患者。常选择苍白球内侧部 (GPi) 或丘脑底核 (STN) 作为刺激靶点。
- 选择性周围神经切断术/肌肉切除术：在某些特定难治性局灶型肌张力障碍（如严重颈部肌张力障碍）中可能考虑。
物理治疗与康复 (Physical Therapy and Rehabilitation)：包括牵拉训练、姿势矫正训练、感觉训练（利用感觉诡计原理）、步态训练、使用支具等，旨在维持关节活动度、减轻疼痛、改善功能代偿。
支持治疗与心理干预 (Supportive Care and Psychological Intervention)：由于肌张力障碍常导致疼痛、功能障碍、社交尴尬和心理压力（如焦虑、抑郁），心理支持和认知行为疗法等非常重要。

权威参考来源：

美国国家神经疾病和中风研究所 (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, NINDS): 提供关于肌张力障碍的详细定义、分类、病因、症状和治疗概述。 https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/dystonia
梅奥诊所 (Mayo Clinic): 提供面向患者的肌张力障碍症状、原因、诊断和治疗信息，内容通俗易懂且权威。 https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/dystonia/symptoms-causes/syc-20350480
中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组：中国相关领域的权威学术组织，其发布的共识或指南（如《肌张力障碍诊断与治疗指南》）是中文语境下的重要参考依据。相关信息可通过中华医学会期刊（如《中华神经科杂志》）官网查询。 http://www.cjnenuro.com (需在站内搜索相关指南)

网络扩展解释

肌张力障碍是一种以肌肉不自主收缩导致异常姿势和运动为特征的运动障碍综合征，其核心特征为主动肌与拮抗肌的不协调或过度收缩。以下是综合多来源信息的详细解析：

一、定义与机制

根据国际定义（DMRF，1984年），肌张力障碍表现为不自主性、持续性肌肉收缩，引发扭曲动作或异常姿势，具有模式化重复的特点。其发生与基底节区、额叶等脑区功能异常相关，可能涉及基因突变或外源性损伤。

二、分类

按病因
- 原发性：与遗传相关，如多巴胺反应性肌张力不全（Segawa综合征）。
- 继发性：由脑损伤、感染、代谢性疾病（如肝豆状核变性）或药物（如神经安定剂）引起。
按累及范围
- 局灶性：如眼睑痉挛、书写痉挛。
- 节段性：累及相邻部位，如Meige综合征（眼睑-口下颌肌群）。
- 全身性：如扭转痉挛。

三、临床表现

典型症状：
- 扭转痉挛：躯干和四肢螺旋样扭转，伴脊柱侧凸或足内翻。
- 痉挛性斜颈：颈部不自主偏斜或扭转。
- 眼睑痉挛：频繁眨眼或闭眼，可能影响视物。
症状波动：情绪紧张、运动时加重，休息或睡眠时缓解。

四、诊断与治疗

诊断需结合临床表现和影像学检查（如MRI）。治疗包括口服药物（如抗胆碱能药）、肉毒素注射、深部脑刺激术等，早期干预可改善预后。

五、预防与注意事项

遗传咨询：对有家族史者建议产前诊断。
生活方式：避免过度疲劳，加强护理以减少继发性损伤。

如需进一步了解具体病例或治疗方案，可参考来源网页（如、8）中的详细分类及临床建议。