肌无力的英文解释翻译、肌无力的的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 amyasthenic; amyosthenic; myasthenic

分词翻译：

肌无力的英语翻译：

【医】 amyasthenia; amyosthenia; myasthenia; myo-asthenia

专业解析

肌无力（jī wú lì）在医学语境中特指重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG），是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。其核心特征是骨骼肌的病态易疲劳性，表现为肌肉活动后异常乏力，休息后可缓解。以下是详细解释：

一、术语定义与病理机制

医学定义
“肌无力”指肌肉收缩功能减退，在重症肌无力中，主要因机体产生乙酰胆碱受体抗体（AChR抗体），攻击神经肌肉接头处的受体，导致信号传递受阻，肌肉无法正常收缩。

来源：《神经病学》（人民卫生出版社）
核心病理特征
- 晨轻暮重：症状晨起较轻，傍晚加重。
- 波动性无力：重复活动后肌力明显下降，短暂休息后恢复。
- 眼外肌最常受累：约50%患者首发症状为眼睑下垂（ptosis）或复视（diplopia）。
  来源：中华医学会神经病学分会《中国重症肌无力诊断和治疗指南》

二、临床表现（中英对照）

中文症状	英文术语	说明
眼睑下垂	Ptosis	单/双眼睑无法抬起
复视	Diplopia	视物重影
咀嚼吞咽困难	Mastication & Dysphagia	进食时间延长，饮水呛咳
肢体近端无力	Limb-girdle Weakness	抬臂、爬楼梯困难
呼吸肌无力	Respiratory Muscle Weakness	可导致“肌无力危象”（紧急并发症）

三、诊断与治疗关键点

诊断依据
- 新斯的明试验：注射后肌力短暂改善（阳性标准）。
- 重复神经电刺激（RNS）：低频刺激下波幅递减>10%。
- 血清抗体检测：AChR抗体阳性率约80%。
治疗原则
- 胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）：一线对症治疗。
- 免疫调节治疗：糖皮质激素、免疫抑制剂（如他克莫司）。
- 靶向生物制剂：补体抑制剂（如依库珠单抗）。
  来源：美国重症肌无力基金会（Myasthenia Gravis Foundation of America）临床指南

四、与其他“乏力”的鉴别

需区分日常用语中的“肌无力”（如运动后疲劳）与病理性肌无力：

病理性：症状与活动量明确相关，具有波动性、晨轻暮重特点。
生理性：休息后完全恢复，无特定时间规律。

注：本文临床定义参考《默克诊疗手册》（Merck Manual Professional Version）及《中华神经科杂志》相关共识，治疗策略遵循循证医学指南。

网络扩展解释

肌无力是指肌肉收缩能力下降或骨骼肌易疲劳的病理状态，常见于神经系统疾病或肌肉自身病变。以下是综合多个权威来源的详细解释：

一、定义与核心特征

肌无力是由神经肌肉传导障碍或肌肉功能异常导致的慢性疾病。典型表现为受累肌肉在活动后易疲劳，休息或使用抗胆碱酯酶药物后可部分恢复。根据严重程度可分为：

完全瘫痪：肌肉无收缩能力
不完全瘫痪：肌力减弱但仍可活动

二、病因与分类

神经系统疾病
如脑出血、脑梗塞、脑肿瘤等中枢神经系统病变，可导致单侧或偏侧肌无力。
自身免疫性疾病
重症肌无力（最常见类型）因神经肌肉接头抗体异常，导致递质减少，典型表现为晨轻暮重。
其他病因
包括多发性肌炎、吉兰巴雷综合征、甲亢等。

三、典型症状

眼部症状：眼睑下垂、复视（单纯眼肌型）
运动障碍：四肢无力、咀嚼困难、吞咽呛咳（严重时需鼻饲）
全身症状：呼吸困难（重症肌无力危象）、构音障碍
特殊表现：苦笑面容、晨轻暮重现象

四、诊断与治疗

需通过神经电图、肌肉电图等检查明确病因。治疗包括：

免疫调节：如糖皮质激素治疗重症肌无力
对症支持：抗胆碱酯酶药物改善症状
病因治疗：如脑卒中需溶栓或手术干预

五、流行病学特点

任何年龄均可发病，但15-35岁为高发年龄段，病程呈慢性迁延性，易反复发作。

（注：完整医学建议需结合临床检查，出现相关症状请及时就医）