肌萎缩性侧索硬化英文解释翻译、肌萎缩性侧索硬化的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 amyotrophic lateral sclerosis

分词翻译：

肌萎缩的英语翻译：

【医】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism

侧索硬化的英语翻译：

【医】 lateral sclerosis; lateral spinal sclerosis

专业解析

肌萎缩性侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）是一种进行性神经退行性疾病，属于运动神经元病范畴。其英文术语"Amyotrophic"源于希腊语，意为"肌肉萎缩"（a-无，myo-肌肉，trophic-营养），指代患者因运动神经元退化导致的肌肉失养现象；"Lateral Sclerosis"则描述脊髓侧索区域的硬化病变特征。

该疾病的核心病理表现为大脑皮质、脑干和脊髓中的上、下运动神经元选择性退化，导致肌肉无力、萎缩及锥体束征阳性（如腱反射亢进）。患者通常表现为进行性加重的肢体活动障碍、吞咽困难或呼吸肌麻痹，最终多因呼吸衰竭死亡。美国国家神经疾病和中风研究院（NINDS）指出，约5-10%的ALS病例与遗传基因突变相关，特别是SOD1、C9ORF72等基因的变异。

目前全球发病率约为1.5-2.5/10万人，诊断主要依据临床症状结合肌电图检测。治疗方面，美国FDA批准的药物包括利鲁唑（延缓病情进展）和依达拉奉（缓解氧化应激损伤），但尚未有根治性疗法。世界卫生组织将其列为五大难治性神经疾病之一，相关研究聚焦于基因疗法和干细胞技术领域。

网络扩展解释

肌萎缩性侧索硬化症（ALS），俗称“渐冻症”，是一种慢性、进行性神经退行性疾病，以下从多个角度综合解释：

1.基本定义

ALS属于运动神经元病，主要累及控制肌肉活动的上、下运动神经元（如大脑皮层、脑干、脊髓中的神经元），导致肌肉逐渐萎缩和功能丧失。患者身体如同“被冻住”，最终可能因呼吸衰竭死亡。

2.病理机制

神经元变性：病变涉及运动神经元及其传导束（如锥体束），导致大脑与脊髓之间的联系中断。
肌肉失养：神经元退化使肌肉失去神经支配，出现萎缩、无力和肌束颤动（肌肉跳动）。

3.主要症状

早期表现：手部肌肉萎缩（如虎口变薄）、肩部无力、发音不清、吞咽困难。
进展期：肌肉僵硬、痉挛、呼吸费力，甚至完全瘫痪。
中医观点：认为与脾胃虚弱、肝肾不足导致气血无法滋养肌肉有关。

4.病因与分类

可能因素：约5%-10%与遗传基因缺陷相关，其余可能与神经营养障碍、免疫异常或环境因素有关。
分类差异：美国称“Lou Gehrig病”，英国多称“运动神经元病（MND）”。

5.治疗现状

目前尚无根治方法，治疗以延缓病情、改善生活质量为主，如使用药物利鲁唑缓解症状。研究多关注基因疗法和神经保护药物。

注：ALS高发于50-60岁人群，男性多于女性。若发现肌肉异常萎缩或无力，建议尽早就医排查。