
【医】 myelocystomeningocele
spinal cord
【医】 caudex dorsalis; chorda spinalis; dorsalis medulla; funis argenteus
medulla spinalis; myel; myel-; myelo-; myelon; spinal cord
spinal marrow; vertebra
【医】 meningo-
cyst
【医】 cyst; cyst-; cysti-; cystido-; cystis; cysto-; hydatoncus; kysto-
account; certificate; condition; shape; state; written complaint
【医】 appearance
give prominence to; pop out; stand out; extrude; protrusion
【计】 highlight
【医】 hernia; herniate; herniation; ocular proptosis; projection; protrude
protrusio; protrusion
脊髓脊膜囊肿状突出(Meningomyelocele)是一种严重的先天性神经管缺陷(Neural Tube Defect, NTD),其核心病理特征为胚胎发育过程中脊柱闭合不全,导致脊髓、脊膜及脑脊液通过椎骨缺损处向外膨出形成囊性包块。以下是其医学解释:
结构组成
膨出囊内包含脊髓组织(如神经根、脊髓圆锥)、脊膜(软脊膜、蛛网膜)及脑脊液,表面覆盖薄层皮肤或蛛网膜。与单纯脊膜膨出(Meningocele)不同,脊髓脊膜囊肿状突出必然伴随脊髓或神经根嵌入囊内,造成不可逆性神经损伤 。
发生机制
因胚胎期第3-4周神经管尾端闭合障碍,中胚层骨化失败,导致椎弓板未融合形成脊柱裂(Spina Bifida),脊髓及脊膜经骨缝疝出 。
典型症状
产前诊断
孕中期超声显示脊柱连续性中断及背部囊性包块,母血清AFP升高可辅助筛查 。
外科干预
出生后24-72小时内行囊壁切除+神经松解+硬脊膜修补术,以降低感染风险并保留残余神经功能 。
多学科管理
预后因素
神经功能缺损程度与病变节段正相关(胸腰段预后较差),长期生存率>90%,但需终身随访 。
注:本文依据国际权威医学机构指南编写,内容符合循证医学标准。临床决策需结合患者个体情况由专业医师制定。
脊髓脊膜囊肿状突出(脊髓脊膜膨出)是一种先天性神经管发育畸形,具体解释如下:
该疾病因胚胎期神经管闭合不全,导致脊髓、脊膜及脑脊液从椎管缺损处向外膨出,形成囊状结构。膨出部分可能包含神经组织,常见于腰骶部,表现为背部皮肤下的囊性包块。
根据膨出位置和神经受累程度,症状包括:
需通过产前超声或MRI早期发现,出生后需手术修复缺损部位,术后结合康复治疗改善神经功能。未及时治疗可能导致不可逆神经损伤。
注:该病属于严重出生缺陷,孕前补充叶酸可降低发生风险。若发现新生儿背部异常包块,应立即就医评估。
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