赖默－蒂曼反应英文解释翻译、赖默－蒂曼反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Reimer-Tiemann reaction

分词翻译：

赖的英语翻译：

bilk; go back on one's word; hold on in a place; poor; reply

默的英语翻译：

silent; tacit; write from memory

蒂的英语翻译：

【医】 pedicel; pedicle; pediculus; peduncle; pedunculus; stalk

曼的英语翻译：

graceful; prolonged

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

赖默－蒂曼反应（Reimer-Tiemann reaction）是有机化学中用于苯酚类化合物邻位醛基化的经典反应，由德国化学家卡尔·赖默（Karl Reimer）和费迪南德·蒂曼（Ferdinand Tiemann）于1876年共同发现。该反应在碱性条件下（如氢氧化钠水溶液）通过氯仿（CHCl₃）与苯酚衍生物作用，生成邻羟基苯甲醛类化合物（β-羟基醛），其通式可表示为：

text{PhOH} + text{CHCl}_3 + 2text{OH}^- rightarrow text{PhCHO} + 3text{Cl}^- + 2text{H}_2text{O}

反应机理包含两步：

二氯卡宾生成：强碱促使氯仿脱去质子，形成高活性的二氯卡宾中间体（:CCl₂）。
亲电取代与水解：卡宾进攻苯酚的邻位，形成环己二烯酮中间体，随后水解生成目标醛基产物。

应用领域包括药物合成（如水杨醛衍生物制备）、染料中间体及天然产物修饰。该反应对底物选择性较高，通常仅适用于活性较强的酚类化合物（如间苯二酚）。

权威参考文献：

《有机化学机理》（Advanced Organic Chemistry, Jerry March）
《综合有机合成》（Comprehensive Organic Synthesis, Elsevier）
德国应用化学期刊（Angewandte Chemie）相关历史研究

网络扩展解释

赖默－蒂曼反应（Reimer-Tiemann reaction）是有机化学中一种经典的亲电取代反应，主要用于酚类化合物的羟基邻位或对位引入醛基（-CHO）。以下是其核心要点：

1. 反应定义与条件

反应物：酚类化合物（如苯酚）与氯仿（CHCl₃）在强碱性（如NaOH水溶液）条件下反应。
温度：通常在60-70℃下进行。
产物：生成邻羟基苯甲醛（水杨醛）或对羟基苯甲醛，其中邻位产物为主。

2. 反应机理

卡宾生成：氯仿在碱性条件下脱质子生成三氯甲基负离子（Cl₃C⁻），随后分解为二氯卡宾（:CCl₂）。
亲电进攻：二氯卡宾作为亲电试剂，进攻酚盐离子的邻位或对位，形成中间体。
水解：中间体经水解生成羟基苯甲醛。

3. 应用与意义

合成水杨醛：水杨醛是合成香豆素、药物和染料的重要中间体。
扩展应用：可用于其他酚类衍生物的醛基化，但需注意邻位选择性（空间位阻和电子效应影响）。

4. 注意事项

副反应：可能生成少量对位产物或树脂状副产物。
限制：对某些取代酚（如硝基酚）反应活性较低。

该反应由德国化学家Karl Reimer和Ferdinand Tiemann于1876年发现，是有机合成中构建芳香醛的重要方法。如需进一步实验细节或案例，可参考有机化学教材或专业文献。