賴默－蒂曼反應英文解釋翻譯、賴默－蒂曼反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Reimer-Tiemann reaction

分詞翻譯：

賴的英語翻譯：

bilk; go back on one's word; hold on in a place; poor; reply

默的英語翻譯：

silent; tacit; write from memory

蒂的英語翻譯：

【醫】 pedicel; pedicle; pediculus; peduncle; pedunculus; stalk

曼的英語翻譯：

graceful; prolonged

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

賴默－蒂曼反應（Reimer-Tiemann reaction）是有機化學中用于苯酚類化合物鄰位醛基化的經典反應，由德國化學家卡爾·賴默（Karl Reimer）和費迪南德·蒂曼（Ferdinand Tiemann）于1876年共同發現。該反應在堿性條件下（如氫氧化鈉水溶液）通過氯仿（CHCl₃）與苯酚衍生物作用，生成鄰羟基苯甲醛類化合物（β-羟基醛），其通式可表示為：

text{PhOH} + text{CHCl}_3 + 2text{OH}^- rightarrow text{PhCHO} + 3text{Cl}^- + 2text{H}_2text{O}

反應機理包含兩步：

二氯卡賓生成：強堿促使氯仿脫去質子，形成高活性的二氯卡賓中間體（:CCl₂）。
親電取代與水解：卡賓進攻苯酚的鄰位，形成環己二烯酮中間體，隨後水解生成目标醛基産物。

應用領域包括藥物合成（如水楊醛衍生物制備）、染料中間體及天然産物修飾。該反應對底物選擇性較高，通常僅適用于活性較強的酚類化合物（如間苯二酚）。

權威參考文獻：

《有機化學機理》（Advanced Organic Chemistry, Jerry March）
《綜合有機合成》（Comprehensive Organic Synthesis, Elsevier）
德國應用化學期刊（Angewandte Chemie）相關曆史研究

網絡擴展解釋

賴默－蒂曼反應（Reimer-Tiemann reaction）是有機化學中一種經典的親電取代反應，主要用于酚類化合物的羟基鄰位或對位引入醛基（-CHO）。以下是其核心要點：

1. 反應定義與條件

反應物：酚類化合物（如苯酚）與氯仿（CHCl₃）在強堿性（如NaOH水溶液）條件下反應。
溫度：通常在60-70℃下進行。
産物：生成鄰羟基苯甲醛（水楊醛）或對羟基苯甲醛，其中鄰位産物為主。

2. 反應機理

卡賓生成：氯仿在堿性條件下脫質子生成三氯甲基負離子（Cl₃C⁻），隨後分解為二氯卡賓（:CCl₂）。
親電進攻：二氯卡賓作為親電試劑，進攻酚鹽離子的鄰位或對位，形成中間體。
水解：中間體經水解生成羟基苯甲醛。

3. 應用與意義

合成水楊醛：水楊醛是合成香豆素、藥物和染料的重要中間體。
擴展應用：可用于其他酚類衍生物的醛基化，但需注意鄰位選擇性（空間位阻和電子效應影響）。

4. 注意事項

副反應：可能生成少量對位産物或樹脂狀副産物。
限制：對某些取代酚（如硝基酚）反應活性較低。

該反應由德國化學家Karl Reimer和Ferdinand Tiemann于1876年發現，是有機合成中構建芳香醛的重要方法。如需進一步實驗細節或案例，可參考有機化學教材或專業文獻。