赖氨酰本胶原羟化酶英文解释翻译、赖氨酰本胶原羟化酶的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 lysylprotocollagen hydroxylase

分词翻译：

赖氨酰的英语翻译：

【化】 lysyl

本胶原的英语翻译：

【化】 protocollagen

羟化酶的英语翻译：

【化】 hydroxylase

专业解析

赖氨酰本胶原羟化酶（Lysyl Procollagen Hydroxylase），英文全称为Lysyl Procollagen Hydroxylase，常缩写为LP4H或PLOD（Procollagen-Lysine, 2-Oxoglutarate 5-Dioxygenase）。该酶是胶原蛋白合成过程中的关键修饰酶，属于双加氧酶家族，其功能是催化胶原蛋白前体（原胶原）中特定赖氨酸残基的羟基化反应。

一、核心功能与机制

赖氨酰本胶原羟x化酶通过依赖铁离子（Fe²⁺）、抗坏血酸（维生素C）和α-酮戊二酸的氧化反应，将原胶原肽链中的赖氨酸（Lys）转化为羟赖氨酸（Hyl）。这一修饰对胶原蛋白的生物学活性至关重要：

稳定胶原结构：羟赖氨酸是胶原分子间交联的关键位点，通过形成醛基衍生物参与共价交联，维持胶原纤维的机械强度和稳定性。
调控糖基化：羟赖氨酸残基进一步作为糖基化（如半乳糖基化）的位点，影响胶原纤维的组装与细胞外基质功能。

二、病理学意义

该酶活性异常与多种疾病相关：

埃勒斯-当洛斯综合征VI型（Ehlers-Danlos Syndrome Type VI）：由PLOD1基因突变导致酶活性缺失，表现为皮肤过度伸展、关节松弛及脊柱侧凸。
纤维化疾病：在肺纤维化、肝纤维化等病理过程中，酶活性上调可能促进异常胶原沉积。
维生素C缺乏症：维生素C作为辅因子缺乏时，羟基化不足可导致坏血病，表现为伤口愈合障碍和血管脆性增加。

三、分子结构与分类

人类基因组编码三种同工酶：PLOD1、PLOD2、PLOD3。其中：

PLOD1：主要羟基化胶原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中的赖氨酸；
PLOD2：特异性催化胶原交联关键位点的羟基化；
PLOD3：参与胶原Ⅳ、Ⅴ型的修饰及胶原折叠调控。

来源与参考文献

National Center for Biotechnology Information (NCBI). PLOD1 gene.
UniProt Consortium. Procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 (PLOD1).
Biochemistry of Collagen Hydroxylation (Academic Press, 2019).

网络扩展解释

赖氨酰本胶原羟化酶（英文：Lysyl Procollagen Hydroxylase）是一种在胶原蛋白合成过程中起关键作用的酶。以下为详细解释：

功能与作用机制
该酶催化胶原蛋白前体（即本胶原）中赖氨酸残基的羟化反应，生成羟赖氨酸。此反应依赖维生素C作为辅因子，通过羟基化修饰增强胶原分子的稳定性和交联能力。
生理意义
- 羟赖氨酸是胶原纤维形成三维网状结构的基础，直接影响组织的机械强度（如皮肤、骨骼、血管等）。
- 羟化不足会导致胶原结构异常，引发疾病（如坏血病与胶原代谢障碍相关疾病）。
相关病理
- 维生素C缺乏时，此酶活性下降，导致胶原合成障碍，表现为伤口愈合延迟、牙龈出血等坏血病症状。
- 遗传性赖氨酰羟化酶缺陷与某些结缔组织病（如Ehlers-Danlos综合征）有关。

该酶的研究对理解胶原相关疾病的机制及开发靶向疗法具有重要意义。如需更专业的生化参数或疾病关联数据，建议查阅最新文献或权威数据库（如UniProt）。