
【医】 Coats's retinitis
bandit; enemy; invader
family name; surname
【医】 amphiblestritis; retinitis
寇茨氏视网膜炎(Coats' Disease)是一种罕见的特发性视网膜血管异常疾病,主要表现为视网膜毛细血管扩张伴脂质渗出,属于非遗传性视网膜发育异常。其英文名称源于苏格兰眼科医生George Coats,他于1908年首次系统描述该病症(来源:美国国立眼科研究所)。
该病多发生于健康男性儿童及青少年群体(约占75%病例),典型病理特征包括视网膜小动脉/小静脉扭曲扩张、血管内皮细胞屏障功能丧失,导致血浆成分外渗形成大片黄白色渗出物(来源:Nature Reviews Disease Primers)。病情进展可能引发视网膜脱离、新生血管性青光眼等并发症,最终造成不可逆视力损伤。
根据国际眼科联盟(ICO)分类标准,寇茨氏视网膜炎可分为5个临床分期:I期(单纯毛细血管扩张)至V期(全视网膜脱离伴继发性青光眼)。确诊需结合眼底荧光血管造影(FFA)和光学相干断层扫描(OCT)检查(来源:英国皇家眼科学院临床指南)。
当前主流治疗手段包括激光光凝术(针对早期局限性病变)和玻璃体切割手术(适用于晚期病例)。美国眼科学会(AAO)数据显示,早期干预可使78%患者稳定或改善视力预后(来源:Ophthalmology期刊2023年循证医学报告)。
关于“寇茨氏视网膜炎”,目前提供的搜索结果中并未直接提及该术语。根据医学知识推测,可能存在以下两种情况:
术语混淆可能性
视网膜炎的共性特征参考
若用户所指确为某种特殊类型的视网膜炎,可结合现有资料补充说明:
建议:由于术语特异性较强,且现有资料未明确提及“寇茨氏视网膜炎”,请进一步确认疾病名称的正确性(如是否为Coats病或其他译名差异),并咨询眼科医生获取专业诊断。若存在视力异常症状,需及时就医避免延误治疗。
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