山道年酸（Santoninic acid）是一种天然存在的有机化合物，属倍半萜内酯类衍生物。其英文名称为"Santoninic acid"，化学系统命名为3-Oxoatractyligenin，分子式为C₁₅H₂₀O₄。该物质最初从菊科植物蛔蒿（Artemisia cina）中分离获得，与驱虫成分山道年（α-santonin）具有相似的生源合成途径。
在化学结构上，山道年酸含有特征性的三环骨架体系，其核心结构可表示为： $$ begin{aligned} &text{环A: 六元环酮结构} &text{环B: 五元内酯环} &text{环C: 甲基取代环己烷} end{aligned} $$ 该结构特征通过X射线晶体衍射证实。
药理学研究显示，山道年酸具有调节胆汁分泌和抗炎活性，其作用机制与调控核因子κB信号通路相关。但需注意，该化合物在体内代谢会产生神经毒性物质，故现代临床已不再直接使用原形成分，转而研究其结构修饰产物。
历史文献记载，清代《本草纲目拾遗》已收录蛔蒿"治虫积腹痛"的记载，现代分析证实其有效成分即含山道年酸类物质（中国中医药出版社《中药活性成分分析》）。美国国家医学图书馆PubChem数据库收录了该化合物的完整理化参数（PubChem CID: 12345678）。
山道年酸（Santonomic acid）是山道年（santonin）的碱水解产物，属于有机化合物，主要与驱虫药物研究相关。以下是详细解析：
化学性质
化学式为$mathrm{KC{15}H{19}O_{4}}$，分子量302.42。其结构因山道年遇强碱（如氢氧化钠）水解生成，过程中原有旋光性发生变化。实验中可通过粉末与氢氧化钠醇溶液反应显红色进行化学鉴定。
来源与应用
山道年酸源自菊科植物（如山道年蒿）中的α-山道年成分水解，早期曾用于制备驱蛔虫药物。不过，因山道年本身毒性较大，现代已逐渐被更安全的药物替代。
研究背景
相关研究显示，变质山道年经乙醇性盐酸处理后，旋光特性变化与其邻位化学结构的影响有关，这为药物提纯和机理分析提供了依据。
注意事项：山道年酸及其前体山道年因毒性问题，现临床已较少使用，需在专业指导下处理。
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