
【医】 pyrolaxon
三乙碘化加拉明(Gallamine Triethiodide)是一种非去极化型神经肌肉阻滞剂,其英文名称直接反映了化学结构特征:"triethiodide"指化合物含三个乙基碘化基团,而"gallamine"源于其化学母核结构。该药物通过竞争性拮抗乙酰胆碱受体,选择性抑制骨骼肌运动终板的N₂胆碱受体,从而产生可逆性肌肉松弛作用,主要应用于全身麻醉辅助和机械通气管理。
药理特性方面,三乙碘化加拉明具有起效快(静脉注射后2-3分钟起效)、持续时间中等(约30-40分钟)的特点。其代谢主要通过肾脏原型排泄,肾功能不全患者需调整剂量。值得注意的是,该药物可诱发剂量依赖性心动过速,这与迷走神经抑制效应相关,临床应用时需持续监测心血管指标。
根据《马丁代尔药物大典》记载,该药物在20世纪中期曾广泛用于临床麻醉,但随着新型短效肌松药的出现,现主要作为研究工具药用于神经生理学实验。世界卫生组织国际药物监测计划收录的药品说明书中特别强调,该药禁用于重症肌无力、甲状腺功能亢进及心动过速患者。
三乙碘化加拉明是一种药物,其详细解释如下:
英文名称与别名
该药物的英文名为Flaxedil(),也被称为Pyrolaxon()。中文别名包括“弛肌碘”“三碘季铵酚”或简称“加拉明”()。
化学性质与命名来源
名称中的“三乙碘化”指其化学结构含三个乙基和碘元素,属于季铵盐类化合物;“加拉明”为音译自英文名Gallamine 的词根。
药理作用与用途
它是一种非去极化型神经肌肉阻滞剂,通过竞争性阻断神经肌肉接头的乙酰胆碱受体,导致骨骼肌松弛。临床曾用于麻醉辅助,帮助气管插管或手术中维持肌肉松弛状态()。
注意事项与副作用
可能引起心率加快、血压变化等副作用,且作用时间较短。因其对心血管系统的影响,现已被更安全的药物(如罗库溴铵)逐步替代。
相关扩展
同类药物还包括简箭毒碱、泮库溴铵等。其化学式可表示为季铵碘化物结构,但具体分子式需参考专业文献()。
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