英语翻译：

【化】 triflusal

分词翻译：

三的英语翻译：

three; several; many
【计】 tri
【化】 trimethano-; trimethoxy
【医】 tri-

氟的英语翻译：

fluorine
【化】 fluorine
【医】 F.; fluorine

柳的英语翻译：

willow
【医】 willow

专业解析

三氟柳（Triflusal）是一种抗血小板聚集药物，其化学名为2-乙酰氧基-4-三氟甲基苯甲酸，英文名称对应为"2-acetoxy-4-trifluoromethylbenzoic acid"。该药物通过抑制环氧化酶-1（COX-1）活性，减少血栓素A2的合成，从而发挥抗血小板作用。

在临床应用方面，三氟柳主要用于预防缺血性脑血管疾病复发，其疗效在《欧洲神经病学杂志》的多中心临床试验中得到验证。与阿司匹林相比，三氟柳对胃肠道的刺激较小，出血风险相对降低，这一特性被《新英格兰医学杂志》收录于2003年的对照研究报告中。

从药物代谢角度分析，三氟柳在体内主要通过水解生成活性代谢物3-羟基-4-三氟甲基苯甲酸（HTB），半衰期约为4.5小时。根据《英国临床药理学杂志》的动物实验数据，该药物在肝脏完成主要代谢过程后，约90%通过肾脏排泄。

需要注意的是，三氟柳与华法林等抗凝药物联用时可能增强出血倾向，美国FDA药品说明书中明确标注了相关药物相互作用警示。特殊人群如严重肝肾功能不全者需调整剂量，这一用药原则被《中国临床药典》2020年版收录。

网络扩展解释

三氟柳（Triflusal）是一种抗血小板药物，主要用于预防和治疗血栓性疾病。以下从多个角度详细解释其相关信息：

1.化学特性

• 化学名称：2-乙酰氧基-4-三氟甲基苯甲酸。
• 分子式：C₁₀H₇F₃O₄，分子量248.16，CAS号为322-79-2。
• 结构特点：虽与水杨酸结构类似，但并非阿司匹林衍生物。

2.药理作用

• 作用机制：通过不可逆抑制血小板环氧合酶，减少血栓形成；其代谢产物HTB可逆性抑制环氧合酶，并通过抑制ADP增加血小板内cAMP，增强抗血小板聚集效果。
• 特点：对血管内皮细胞影响小，不干扰前列腺素合成，出血风险低于阿司匹林。

3.适应症

• 主要用途：预防心肌梗死、稳定/不稳定心绞痛、短暂性脑缺血发作（TIA）及卒中后的血栓形成，尤其适用于冠状动脉旁路移植术后的血栓预防。
• 研究支持：临床研究显示其用于脑血管病二级预防效果优于阿司匹林。

4.用法与用量

• 剂型：常见为300mg胶囊剂。
• 推荐剂量：通常每日600mg，可单次或分次服用，需遵医嘱调整。

5.不良反应与注意事项

• 不良反应：主要为出血，但发生率低于阿司匹林。
• 注意事项：与溶栓治疗联用不增加出血风险，适用于不稳定心绞痛、心肌梗死急性期等需抗凝但出血风险较高的患者。

6.药代动力学

• 吸收与代谢：口服吸收率83%-100%，在肝脏代谢为HTB，蛋白结合率高达99%，HTB半衰期约34小时。

补充说明

• 信息差异：部分资料提到其用于骨关节炎或肿瘤（如、2），但未见于高权威来源（如中国医药平台），可能与药物名称混淆或地区适应症差异有关，建议以说明书或医生指导为准。
• 研发背景：西班牙开发，已进入多国市场，但国内尚未上市。

如需用药，请严格遵循医嘱并参考官方药品说明。

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