
【化】 pentryl
【化】 thiofuran; thiophene
【医】 thiophene
armour; first; nail; shell
【医】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx
amine
【化】 amine
【医】 amine
噻吩甲吡胺(Thienylmethylpyridinamine)是一种合成抗组胺药物,主要用于缓解过敏反应。以下从化学结构、药理作用及临床应用角度进行专业解析:
化学组成与命名 分子式为$C{14}H{16}N_2S$,由噻吩环(五元含硫杂环)与吡啶胺结构通过甲基桥连接组成。IUPAC系统命名为2-[(2-thienylmethyl)amino]pyridine,中文名称遵循"取代基+母核"的命名规则。
药理机制 作为选择性H1受体拮抗剂,通过竞争性抑制组胺与受体的结合,降低毛细血管通透性,抑制平滑肌收缩。研究显示其对中枢神经系统穿透性较低,嗜睡副作用较第一代抗组胺药显著减少。
临床适应症
药代动力学特征 口服生物利用度约65%,达峰时间1.5-2小时,血浆蛋白结合率89%,主要经CYP3A4代谢,半衰期12-14小时,适合每日一次给药。
特殊人群用药 妊娠期分级为B类(动物实验无风险证据),哺乳期建议暂停喂养。肾功能不全者需调整剂量,肌酐清除率<30mL/min时剂量减半。
根据现有资料,“噻吩甲吡胺”是一个由化学结构命名的有机化合物,其名称可拆解为“噻吩”和“甲吡胺”两部分进行解析:
噻吩(Thiophene)
化学式为C₄H₄S,是一种含硫的五元杂环化合物,常温下为无色液体,具有特殊气味,不溶于水但溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。它天然存在于石油中,常用于合成染料、药物(如抗生素头孢噻吩钠)及碳纳米材料。
甲吡胺(推测结构)
可能指含有甲基(-CH₃)和吡啶胺基团的化合物。吡啶是含氮六元杂环,胺则代表含氨基(-NH₂)的衍生物。此类结构常见于药物分子设计中,可能与抗菌、抗炎等活性相关。
综合推测
“噻吩甲吡胺”可能是噻吩环与甲吡胺基团通过化学键连接的化合物,可能作为药物中间体或特定药物成分(如抗生素类)。但现有公开资料中未明确记载其具体用途和结构,需进一步通过专业化学数据库(如SciFinder)或文献检索确认。
建议:如需详细化学性质或应用信息,可查阅有机合成或药物化学相关文献。
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