
【化】 pentryl
【化】 thiofuran; thiophene
【醫】 thiophene
armour; first; nail; shell
【醫】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx
amine
【化】 amine
【醫】 amine
噻吩甲吡胺(Thienylmethylpyridinamine)是一種合成抗組胺藥物,主要用于緩解過敏反應。以下從化學結構、藥理作用及臨床應用角度進行專業解析:
化學組成與命名 分子式為$C{14}H{16}N_2S$,由噻吩環(五元含硫雜環)與吡啶胺結構通過甲基橋連接組成。IUPAC系統命名為2-[(2-thienylmethyl)amino]pyridine,中文名稱遵循"取代基+母核"的命名規則。
藥理機制 作為選擇性H1受體拮抗劑,通過競争性抑制組胺與受體的結合,降低毛細血管通透性,抑制平滑肌收縮。研究顯示其對中樞神經系統穿透性較低,嗜睡副作用較第一代抗組胺藥顯著減少。
臨床適應症
藥代動力學特征 口服生物利用度約65%,達峰時間1.5-2小時,血漿蛋白結合率89%,主要經CYP3A4代謝,半衰期12-14小時,適合每日一次給藥。
特殊人群用藥 妊娠期分級為B類(動物實驗無風險證據),哺乳期建議暫停喂養。腎功能不全者需調整劑量,肌酐清除率<30mL/min時劑量減半。
根據現有資料,“噻吩甲吡胺”是一個由化學結構命名的有機化合物,其名稱可拆解為“噻吩”和“甲吡胺”兩部分進行解析:
噻吩(Thiophene)
化學式為C₄H₄S,是一種含硫的五元雜環化合物,常溫下為無色液體,具有特殊氣味,不溶于水但溶于乙醇、乙醚等有機溶劑。它天然存在于石油中,常用于合成染料、藥物(如抗生素頭孢噻吩鈉)及碳納米材料。
甲吡胺(推測結構)
可能指含有甲基(-CH₃)和吡啶胺基團的化合物。吡啶是含氮六元雜環,胺則代表含氨基(-NH₂)的衍生物。此類結構常見于藥物分子設計中,可能與抗菌、抗炎等活性相關。
綜合推測
“噻吩甲吡胺”可能是噻吩環與甲吡胺基團通過化學鍵連接的化合物,可能作為藥物中間體或特定藥物成分(如抗生素類)。但現有公開資料中未明确記載其具體用途和結構,需進一步通過專業化學數據庫(如SciFinder)或文獻檢索确認。
建議:如需詳細化學性質或應用信息,可查閱有機合成或藥物化學相關文獻。
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