去甲奎宁英文解释翻译、去甲奎宁的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 cupreine
【医】 cupreine

分词翻译：

去甲的英语翻译：

【化】 nor-
【医】 nor-

奎宁的英语翻译：

quinine
【化】 chinine; quinine; quinium
【医】 chinine; chininum; quinia; quinine

专业解析

去甲奎宁（Norquinine），化学名为6'-甲氧基辛可宁-9-醇（6'-Methoxycinchonan-9-ol），是奎宁（Quinine）的一种天然衍生物或代谢产物。以下是基于药学与化学权威资料的详细解释：

一、基本定义与化学特性

去甲奎宁属于金鸡纳生物碱类化合物，其分子结构相较于奎宁缺少一个甲基基团（-CH₃）。分子式为 text{C}{19}text{H}{24}text{N}_2text{O}2，分子量312.41 g/mol。其结构核心为喹啉环与奎宁环的融合体系，具有手性中心，存在立体异构体。

关键化学差异：

奎宁：text{C}{20}text{H}_{24}text{N}_2text{O}2（含甲氧基与乙烯基）

去甲奎宁：text{C}{19}text{H}_{24}text{N}_2text{O}_2（甲氧基保留，乙烯基去甲基化）。

二、药理作用与临床应用

抗疟活性
去甲奎宁保留部分奎宁的抗疟特性，可通过抑制疟原虫的血红素聚合酶干扰其代谢，但活性通常低于奎宁。世界卫生组织（WHO）指出，奎宁代谢物（包括去甲奎宁）在体内协同贡献抗疟效果。

神经系统影响
实验研究表明，其结构与奎宁相似，可能影响钙离子通道，导致“金鸡纳反应”（耳鸣、头痛等副作用）。

三、安全性与监管

毒性警示：美国FDA将奎宁及相关生物碱列为处方管控物质，过量摄入可致心律失常、失明等严重反应。
代谢途径：在人体内经肝脏CYP450酶代谢，与奎宁存在交叉药物相互作用风险（如与华法林联用增加出血）。

四、权威来源参考

化学数据库：PubChem开放化学数据库，化合物CID: 101043.
药理研究：Journal of Antimicrobial Chemotherapy, "Metabolites of quinine and their antimalarial effects".
临床指南：世界卫生组织《疟疾治疗指南》（第三版）.
药品监管：美国FDA药品说明书数据库（Quinine Sulfate标签）.

结构式（简化表示）：

$$
begin{array}{c}
ce{ chemfig{*6((-HO)=(-CH_2-CH=CH_2)-N=(-(CH_2)_3N(-CH_3)-)-=)} } 
text{（喹啉环-奎宁环骨架，9位羟基，6'位甲氧基）}
end{array}
$$

网络扩展解释

去甲奎宁（Cupreine）是奎宁（Quinine）的衍生物，其名称中的“去甲”表示分子结构中移除了一个甲基基团。以下是综合解释：

1.化学定义与结构

去甲奎宁属于喹啉类生物碱衍生物，分子式为$text{C}{19}text{H}{22}text{N}_2text{O}_2$（以O-去甲基奎宁为例）。其核心结构与奎宁类似，但缺少特定甲基基团（如奎宁的甲氧基被羟基取代）。
衍生物如乙氢去甲奎宁（Ethylhydrocupreine）则在此基础上引入乙基等基团，分子式扩展为$text{C}{21}text{H}{28}text{N}_2text{O}_2$。

2.药理作用

抗菌活性：乙氢去甲奎宁（Optochin）对肺炎链球菌有显著抑制作用，常用于实验室鉴别该菌种。
抗疟背景：奎宁本身通过抑制疟原虫蛋白合成治疗疟疾，而去甲奎宁作为其结构改造产物，可能保留部分抗疟活性，但具体应用较少。

3.应用与衍生化

主要用于化学研究及药物开发中的中间体。例如，乙氢去甲奎宁因抗菌特性被用于实验研究。
奎宁的结构改造（如去甲基化）常被用于优化药物特性，如降低毒性或增强靶向性。

4.命名与翻译

英文名称为Cupreine，中文别名包括“脱甲奎宁”或“去甲金鸡纳碱”。

去甲奎宁既是奎宁的结构衍生物，也是药物化学研究中的关键中间体。其衍生物的抗菌活性（如乙氢去甲奎宁）展示了结构修饰对功能的影响，但临床应用仍以奎宁为主。