亲核反应英文解释翻译、亲核反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 nucleophilic reaction

分词翻译：

亲的英语翻译：

benignity; for oneself; parent; relative

核反应的英语翻译：

【化】 nuclear reaction
【医】 nucleal reaction

专业解析

亲核反应（Nucleophilic Reaction）是有机化学中的核心概念，指一类由亲核试剂（Nucleophile）进攻缺电子中心（通常是带正电或部分正电的碳原子）引发的化学反应。其名称源于汉字“亲”（亲近、进攻）和“核”（原子核/正电中心），形象描述了试剂对正电中心的亲和性。

一、反应机制与特点

亲核试剂特性
亲核试剂（如OH⁻、CN⁻、NH₃等）富含电子，易提供电子对形成新键。其英文“Nucleophile”由“nucleo-”（核）和“-phile”（亲）构成，直译为“亲核体”。
反应位点
反应发生在缺电子底物上，常见于：
- 卤代烃的碳卤键（Cδ⁺–Xδ⁻）
- 羰基化合物的碳氧双键（Cδ⁺=Oδ⁻）
- 如溴乙烷（CH₃CH₂Br）中Br的电负性使相邻碳显正电性，易受OH⁻进攻生成乙醇。
分类与实例
- 亲核取代（Sₙ）：如卤代烃水解
  $$ce{CH3CH2Br + OH- -> CH3CH2OH + Br-}$$
- 亲核加成：如乙醛与HCN反应
  $$ce{CH3CHO + HCN -> CH3CH(OH)CN}$$
- 亲核重排：如贝克曼重排（酮肟→酰胺）

二、应用领域

药物合成：青霉素类抗生素的合成依赖β-内酰胺环的亲核开环反应。
材料科学：聚碳酸酯通过双酚A与光气的亲核取代反应制备。
生物代谢：酶催化中亲核氨基酸（如丝氨酸）进攻底物是常见机制。

三、权威定义参考

IUPAC定义：亲核试剂与底物形成新共价键的反应，伴随旧键断裂（取代）或不伴随（加成）[美国化学会术语库, 2023]。
《有机化学》教材：亲核反应的本质是电子富集体系对电子缺失体系的进攻（邢其毅等，北京大学出版社）。

参考文献

北京大学《基础有机化学》第4版, ISBN 978-7-301-27921-1

美国化学会《药物化学评论》https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.0c01561

邢其毅等，《有机化学》，北京大学出版社

网络扩展解释

亲核反应（Nucleophilic Reaction）是有机化学中一类重要的反应类型，指亲核试剂（带负电荷或孤对电子的物质）进攻底物中的亲电中心（如缺电子碳原子），导致旧化学键断裂和新化学键形成的过程。以下是详细解释：

1.核心概念

亲核试剂：具有富电子性质的物质，如OH⁻、CN⁻、NH₃、RO⁻等。它们通过提供电子对与缺电子中心结合。
亲电中心：通常为带正电或极性键中的正端（如卤代烃中的α碳、羰基碳等）。
反应本质：电子重新分布形成更稳定的产物，例如取代反应或加成反应。

2.主要类型

（1）亲核取代反应（SN）

SN1：分步反应，先形成碳正离子中间体，再与亲核试剂结合（如三级卤代烃的水解）。
特点：速率仅与底物浓度有关，立体化学可能发生外消旋化。
SN2：协同一步反应，亲核试剂从背面进攻，导致构型翻转（如溴乙烷与NaOH反应）。
特点：速率与底物和试剂浓度均相关，立体化学翻转（瓦尔登反转）。

（2）亲核加成反应

典型例子是醛、酮与亲核试剂的反应（如HCN与丙酮生成氰醇）。

3.影响因素

底物结构：SN1倾向三级碳（易形成稳定碳正离子），SN2倾向一级碳（空间位阻小）。
离去基团：良好的离去基团（如I⁻、Br⁻）加速反应。
溶剂：极性溶剂（如水）促进SN1（稳定中间体），非极性溶剂更利于SN2。
亲核性强度：试剂的亲核性越强（如I⁻ > Br⁻），反应越快。

4.应用

合成醇、醚、胺等化合物（如制药工业中C-O、C-N键的构建）。
用于分析反应机理和立体化学现象，指导有机合成路径设计。

若需具体反应式或实例，可进一步补充说明！