親核反應英文解釋翻譯、親核反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 nucleophilic reaction

分詞翻譯：

親的英語翻譯：

benignity; for oneself; parent; relative

核反應的英語翻譯：

【化】 nuclear reaction
【醫】 nucleal reaction

專業解析

親核反應（Nucleophilic Reaction）是有機化學中的核心概念，指一類由親核試劑（Nucleophile）進攻缺電子中心（通常是帶正電或部分正電的碳原子）引發的化學反應。其名稱源于漢字“親”（親近、進攻）和“核”（原子核/正電中心），形象描述了試劑對正電中心的親和性。

一、反應機制與特點

親核試劑特性
親核試劑（如OH⁻、CN⁻、NH₃等）富含電子，易提供電子對形成新鍵。其英文“Nucleophile”由“nucleo-”（核）和“-phile”（親）構成，直譯為“親核體”。
反應位點
反應發生在缺電子底物上，常見于：
- 鹵代烴的碳鹵鍵（Cδ⁺–Xδ⁻）
- 羰基化合物的碳氧雙鍵（Cδ⁺=Oδ⁻）
- 如溴乙烷（CH₃CH₂Br）中Br的電負性使相鄰碳顯正電性，易受OH⁻進攻生成乙醇。
分類與實例
- 親核取代（Sₙ）：如鹵代烴水解
  $$ce{CH3CH2Br + OH- -> CH3CH2OH + Br-}$$
- 親核加成：如乙醛與HCN反應
  $$ce{CH3CHO + HCN -> CH3CH(OH)CN}$$
- 親核重排：如貝克曼重排（酮肟→酰胺）

二、應用領域

藥物合成：青黴素類抗生素的合成依賴β-内酰胺環的親核開環反應。
材料科學：聚碳酸酯通過雙酚A與光氣的親核取代反應制備。
生物代謝：酶催化中親核氨基酸（如絲氨酸）進攻底物是常見機制。

三、權威定義參考

IUPAC定義：親核試劑與底物形成新共價鍵的反應，伴隨舊鍵斷裂（取代）或不伴隨（加成）[美國化學會術語庫, 2023]。
《有機化學》教材：親核反應的本質是電子富集體系對電子缺失體系的進攻（邢其毅等，北京大學出版社）。

參考文獻

北京大學《基礎有機化學》第4版, ISBN 978-7-301-27921-1

美國化學會《藥物化學評論》https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.0c01561

邢其毅等，《有機化學》，北京大學出版社

網絡擴展解釋

親核反應（Nucleophilic Reaction）是有機化學中一類重要的反應類型，指親核試劑（帶負電荷或孤對電子的物質）進攻底物中的親電中心（如缺電子碳原子），導緻舊化學鍵斷裂和新化學鍵形成的過程。以下是詳細解釋：

1.核心概念

親核試劑：具有富電子性質的物質，如OH⁻、CN⁻、NH₃、RO⁻等。它們通過提供電子對與缺電子中心結合。
親電中心：通常為帶正電或極性鍵中的正端（如鹵代烴中的α碳、羰基碳等）。
反應本質：電子重新分布形成更穩定的産物，例如取代反應或加成反應。

2.主要類型

（1）親核取代反應（SN）

SN1：分步反應，先形成碳正離子中間體，再與親核試劑結合（如三級鹵代烴的水解）。
特點：速率僅與底物濃度有關，立體化學可能發生外消旋化。
SN2：協同一步反應，親核試劑從背面進攻，導緻構型翻轉（如溴乙烷與NaOH反應）。
特點：速率與底物和試劑濃度均相關，立體化學翻轉（瓦爾登反轉）。

（2）親核加成反應

典型例子是醛、酮與親核試劑的反應（如HCN與丙酮生成氰醇）。

3.影響因素

底物結構：SN1傾向三級碳（易形成穩定碳正離子），SN2傾向一級碳（空間位阻小）。
離去基團：良好的離去基團（如I⁻、Br⁻）加速反應。
溶劑：極性溶劑（如水）促進SN1（穩定中間體），非極性溶劑更利于SN2。
親核性強度：試劑的親核性越強（如I⁻ > Br⁻），反應越快。

4.應用

合成醇、醚、胺等化合物（如制藥工業中C-O、C-N鍵的構建）。
用于分析反應機理和立體化學現象，指導有機合成路徑設計。

若需具體反應式或實例，可進一步補充說明！