
【医】 hydroxysulfapyridine
【医】 hydroxy-; hydroxyl
【化】 sulfapyridine
【医】 dagenan; eubasin; sulfapyridine; sulfapyridine adiplon; sulfidine
羟磺胺吡啶(Sulfasalazine)是一种磺胺类抗炎药物,其英文名称由"hydroxy"(羟基)、"sulfonamide"(磺胺)和"pyridine"(吡啶)三部分构成。该药物在临床上主要应用于以下领域:
化学结构与分类 化学名为5-([对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮)水杨酸,分子式C₁₈H₁₄N₄O₅S,属于氨基水杨酸与磺胺吡啶的偶氮化合物。该结构使其具有肠道局部抗炎作用(来源:中国药典2020版)。
药理机制 在肠道细菌作用下分解为5-氨基水杨酸和磺胺吡啶,前者抑制前列腺素合成,后者发挥抗菌作用。这种双重机制可降低炎症因子IL-1β和TNF-α水平(来源:新英格兰医学杂志抗风湿治疗指南)。
适应症范围 美国FDA批准用于:①溃疡性结肠炎维持治疗;②活动期类风湿关节炎(尤其对DMARDs类药物敏感者);③强直性脊柱炎辅助治疗(来源:FDA药品说明书)。
代谢特征 口服生物利用度约10-20%,主要经肝乙酰化代谢。半衰期6-8小时,原型药物及代谢产物经胆汁和肾脏双途径排泄(来源:临床药理学与治疗学第12版)。
注意事项 需监测全血细胞计数(可能引起粒细胞缺乏),G6PD缺乏症患者禁用。常见不良反应包括头痛(19%)、胃肠道不适(33%)、可逆性少精子症(来源:WHO药物不良反应监测年报)。
羟磺胺吡啶(Hydroxysulfapyridine)是一种磺胺类化合物的名称,其结构与药理作用可通过以下方面解释:
词源与构成
化学性质与用途
磺胺类药物通常具有抗菌作用,通过抑制细菌叶酸代谢发挥作用。羟磺胺吡啶可能通过羟基的引入改变原药物(磺胺吡啶)的溶解性、吸收或代谢特性,但具体药理需结合实验数据。早期文献中,此类化合物可能用于感染治疗或肠道炎症(如溃疡性结肠炎)。
注意事项
磺胺类药物可能引发过敏反应或耐药性,需遵医嘱使用。若需更详细的结构式或现代应用,建议查阅药典或专业化学数据库。
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