潘妥卡因英文解释翻译、潘妥卡因的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 pantocaine; pontocaine; tetracaine

分词翻译：

妥的英语翻译：

appropriate; proper; ready

卡的英语翻译：

block; calorie; checkpost; clip; get stuck; wedge
【化】 calorie
【医】 c.; cal.; calorie; calory; chi; small calorie

因的英语翻译：

because of; cause; follow; on the basis of

专业解析

潘妥卡因（Pantocaine）是局部麻醉药丁卡因（Tetracaine）的历史商品名，现以化学名“丁卡因”为通用名称。以下是基于药理学权威资料的详细解释：

一、汉英对照定义

中文名：潘妥卡因（音译自德语商品名 Pantocain®）
英文名：Tetracaine（化学通用名）
类别：酯类长效局部麻醉药（Ester-type local anesthetic）

二、药理特性与作用机制

作用时效：
起效时间约5-10分钟，麻醉效果可持续2-3小时，适用于需较长麻醉时间的手术（如眼科、耳鼻喉科操作）。

作用机制：
通过阻断神经细胞钠离子通道，抑制动作电位传导，从而阻断痛觉信号传递。

三、命名来源与历史背景

词源：
“潘妥卡因”（Pantocaine）为20世纪初期德国制药公司Hoechst AG注册的商品名，后逐渐被化学名“丁卡因”（Tetracaine）取代。

化学名关联：
英文名“Tetracaine”源自其化学结构——对丁氨基苯甲酸酯（p-Butylaminobenzoate ester）。

四、临床应用与注意事项

适用领域：
曾广泛用于表面麻醉（如角膜手术）、脊髓麻醉及浸润麻醉，但因毒性较强，现多被利多卡因、布比卡因等替代。

安全性警示：
过量使用可能导致中枢神经兴奋、心律失常甚至心脏骤停，需严格控量。

五、权威参考资料

药品规范：
《中华人民共和国药典》将“丁卡因”列为法定名称，明确其化学式与制剂标准（国家药典委员会）。

药理学术文献：
丁卡因的药理作用及毒性详见《局部麻醉药临床应用指南》（中华医学会麻醉学分会）。

国际命名标准：
世界卫生组织国际非专利药品名（INN）以“Tetracaine”为通用名（WHO INN Database）。

注：因“潘妥卡因”为历史名称，现代医学文献及药品目录中均采用“丁卡因”（Tetracaine）。其临床应用需遵循最新诊疗指南，避免因名称混淆导致用药错误。

网络扩展解释

潘妥卡因（Pantocaine）是局麻药丁卡因（Tetracaine）的别名之一，其他常用名称还包括地卡因（Dicaine）等。以下是其详细解释：

1.化学性质

化学名：2-二甲胺基乙基-对丁胺基苯甲酸酯盐酸盐。
结构特点：属于对氨苯甲酸衍生物，与普鲁卡因结构相似，但脂溶性更高。
理化特性：白色结晶性粉末，易溶于水，熔点147~150℃。

2.药理作用

麻醉效力：局麻作用比普鲁卡因强10倍，毒性高10-20倍。
作用特点：穿透性强，起效较慢（10-15分钟），维持2-3小时。
其他影响：抑制中枢神经系统，对心脏有奎尼丁样作用，可能抑制心肌收缩力。

3.临床应用

主要用途：黏膜表面麻醉（如眼科、耳鼻喉科）、神经阻滞麻醉、硬膜外麻醉及蛛网膜下腔麻醉。
优势：不损伤角膜上皮，不升高眼内压，适合眼科手术。

4.注意事项

禁用场景：因毒性较大，一般不用于浸润麻醉。
毒性风险：过量易引发心脏毒性，需严格控制剂量。

5.剂型与制剂

常见剂型包括注射剂（50mg/5ml）、凝胶剂和膜剂。

如需更完整的化学式或药物动力学参数，可参考药理学专业文献或药品说明书。